Иммобилайзер каракурт: инструкция, как отключить при неисправности, видео и отзывы

Содержание

Иммобилайзер Karakurt — подробный обзор 🦈 AvtoShark.com

Официальный сайт иммобилайзера «Каракурт» сообщает, что есть несколько моделей блокиратора. Самыми популярными из них являются JS 100 и JS 200.

Многие автомобилисты задумываются, как защитить свою машину от угона. На рынке противоугонных средств есть немало устройств для этого, одно из которых — иммобилайзер Karakurt.

Технические характеристики иммобилайзеров Karakurt

Иммобилайзер «Каракурт» – современное противоугонное устройство, блокирующее запуск двигателя при попытке угона. Его радиоканал, по которому передаются данные с установленного в автомобиле передатчика на брелок, работает на частоте 2,4 гГц. Блокиратор имеет 125 каналов для передачи информации, что существенно снижает риск перехвата сигнала. При этом постоянно работающим является лишь один из них. Противоугонная система использует диалоговую технику шифрования.

Благодаря небольшим размерам Karakurt является настоящей секреткой, которую легко установить максимально незаметно. Устройство может работать одновременно с пятью метками.

Комплектация

Иммобилайзер для защиты от угона «Каракурт» JS 200 или иной модели имеет следующую комплектацию:

  • микропроцессор;
  • динамик;
  • крепеж;
  • брелок;
  • провод для подключения;
  • инструкция к иммобилайзеру «Каракурт»;
  • карта с кодом идентификации для автовладельца;
  • чехол для брелока.

Иммобилайзер «Каракурт» – комплектация

Противоугонный комплекс не сигнализация. Поэтому в комплектацию не входит сирена.

Популярные модели

Официальный сайт иммобилайзера «Каракурт» сообщает, что есть несколько моделей блокиратора. Самыми популярными из них являются JS 100 и JS 200.

Karakurt JS 100 подключается к зажиганию автомобиля. Это позволяет ему блокировать одну из электрических цепей. Чтобы отключить охранный режим блокиратора, радиометка должна находиться в зоне приема сигнала. Для этого нужно вставить ключ в замок зажигания.

Метка иммобилайзера Karakurt

Охранный комплекс модели JS 200 работает аналогично. Его отличает наличие дополнительной опции «Свободные руки». Она позволяет осуществлять открывание и закрывание машины центральным замком, когда владелец подходит или отходит от нее.

Плюсы и минусы

Иммобилайзер Karakurt JS 100 и JS 200 имеет немало плюсов. Но есть у него и недостатки.

Плюсы:

  • возможность использования с обычной автосигнализацией как дополнительное средство защиты от угона;
  • удобство применения;
  • простая схема установки;
  • несколько дополнительных режимов эксплуатации, делающих устройство простым и понятным;
  • невысокая стоимость.

Минусы:

  • Батарея комплекса разряжается быстро, поэтому водителю необходимо постоянно иметь с собой комплект новых батареек. Это может вызывать неудобства.
  • Возможны проблемы с дистанционным запуском двигателя авто при одновременном использовании с сигнализацией с автозапуском. В таком случае часто требуется установка обходчика иммобилайзера.

Несмотря на имеющиеся недостатки устройство пользуется популярностью у водителей.

Установка

Иммобилайзер «Каракурт» устанавливается достаточно легко. Для этого нужно следовать изложенному ниже порядку:

  1. Основное реле блокиратора нужно расположить в укромном месте в салоне машины либо в моторном отсеке. Оно герметично, поэтому способно нормально работать в любых условиях. Но при установке в подкапотном пространстве нежелательно размещать его неподалеку от блока цилиндров. Не стоит устанавливать и вблизи деталей из металла. Возможен монтаж в жгут с проводами транспортного средства.
  2. Контакт 1 модуля — заземление соединяется с «массой» машины. Для этого подойдёт  любой болт на кузове либо отрицательная клемма АКБ.
  3. Контакт 5 следует соединить с электрической цепью питания, на которой присутствует постоянное напряжение. Например, положительный вывод аккумулятора.
  4. Контакт 3 состыковать с отрицательным выходом зуммера. Динамик установить внутри салона авто. Он должен размещаться так, чтобы было отчетливо слышно, как иммобилайзер пищит.
  5. Положительный контакт зуммера подсоединить к замку зажигания.
  6. Диод подключить параллельно с зуммером. Полученная электроцепь оснащается резистором номиналом 1000-1500 Ом.
  7. Контакты реле 2 и 6 надо подсоединить к блокирующей электрической цепи. При этом нужно учесть длину и сечение кабеля.
  8. Контактные элементы блокирующего реле должны находиться в разомкнутом состоянии. Все компоненты оставить замкнутыми до появления питания на проводе 3. Тогда начнется работа блока в режиме ожидания метки.

Схема подключения

Схема подключения иммобилайзера «Каракурт»

Работа с устройством

На официальном сайте автомобильного иммобилайзера Karakurt есть инструкция по эксплуатации охранной системы. Согласно представленной информации, владельцу нужно быть уверенным в том, что находящиеся в пульте батарейки работоспособны.

Отключение защитного режима

Отключение режима защиты возможно, когда метка автомобильного иммобилайзера Karakurt присутствует в зоне действия приемопередатчика. Выключить устройство можно при распознавании им ключа зажигания машины.

Режимы

Иммобилайзер Karakurt имеет всего пять режимов работы. Это:

  • «Антиограбление». Двигатель будет остановлен автоматически, если совершено нападение на водителя или произошел захват машины. Мотор перестанет работать только тогда, когда преступник успеет отъехать на расстояние, безопасное для владельца. Через 30 секунд после этого биппер станет пищать. Через 25 с сигналы, подаваемые устройством, станут быстрее. Спустя минуту силовой агрегат заблокируется.
  • «Защита». У JS 100 активируется после выключения зажигания. Блокиратор JS 200 остановит силовой агрегат, как только водитель отойдет на 5 метров от авто.
  • «Оповещение пользователя о разряде батареи». Иммобилайзер сообщит об этом тремя сигналами с интервалом в 60 секунд. Оповещение возможно только, когда ключ находится в замке зажигания авто.
  • «Программирование». Предназначен для изменения настроек. При потере электронного ключа или его поломке будет возможно аварийное выключение блокиратора. Для этого необходимо ввести пин-код.
  • «Ввод пароля». Необходим для сервисного обслуживания.

В инструкции подробно описаны все режимы.

Программирование

Перед применением требуется выполнить программирование охранного комплекса. Оно заключается в привязке электронного ключа. Эта операция осуществляется в следующем порядке:

  1. Убедиться, что в радиусе действия приемопередатчика не находится ни одной радиометки.
  2. Удалить батарейки из ключа. Активировать зажигание автомобиля.
  3. Дождаться прекращения звуковых сигналов зуммера.
  4. Отключить зажигание не более, чем через 1 секунду после этого.

Программирование охранного комплекса

Вход в программное меню возможен путем введения пин-кода:

  • Во время первого сигнала зуммера зажигание машины должно быть отключено.
  • Повторить этот шаг после второго сигнала.
  • Вход в сервисное меню выполняется отключением зажигания при третьем сигнале.

Для отключения режима «Антиограбление» последнее действие выполняется во время четвертого импульса.

Привязка пультов

Чтобы привязать пульт, следует удалить из него батареи питания. Убедиться, что метки исправны.

Привязка осуществляется по такому алгоритму:

  1. Войти в меню «Настройки».
  2. Вставить ключ в замок и активировать зажигание авто. При этом зуммер издаст звук.
  3. Установить в метку батарейку. Устройство должно быть привязано автоматически. При этом светодиод моргнет четыре раза, зуммер издаст три импульса. Если диод мигнул трижды, значит, имеет место сбой в работе иммобилайзера. Повторить процедуру заново.

Брелок-пульт иммобилайзера

Для выхода из меню следует деактивировать зажигание.

Настройка пароля

Для установки пароля необходимо выполнить алгоритм:

  1. Убедиться, что знаете нынешний пин-код. Охранная система имеет значение 111.
  2. Войти в программное меню при неработающем зажигании. Если код указан правильно, зуммер издаст один сигнал длительностью 5 секунд.
  3. Активировать зажигание. Прозвучит один сигнал, а потом — десять. Выключить зажигание при появлении первого сигнала из десяти. Это означает, что в пин-коде первая цифра — один.
  4. Повернуть ключ для включения зажигания авто. Прозвучит двойной импульс. Он говорит о том, что иммобилайзер готов к вводу следующей цифры. Отключить зажигание, когда количество сигналов будет равняться второй цифре.
  5. Аналогично ввести остальные символы.

При правильном указании пин-кода иммобилайзер автоматически перейдет в меню подтверждения. Следует выполнить в нем действия, аналогичные вводу пароля. При этом зуммер должен издавать двойные сигналы.

Отключение

Отключение блокиратора двигателя при отсутствии радиометки выполняется так:

  1. Включить с помощью ключа зажигание машины. Подождать окончания предупреждающих сигналов.
  2. Выключить и снова активировать зажигание с интервалом не более секунды.
  3. Ввести пин-код для входа в режим сервиса. Выключить зажигание, когда количество сигналов будет равно первой цифре.
  4. При правильном указании кода зуммер издаст восемь звуков длительностью 5 секунд. При звучании третьего сигнала выключить зажигание.

После этого нужно включить зажигание.

Диагностика неисправностей

Некоторые неисправности иммобилайзера описаны в инструкции:

  • Повреждение ключа. Проблема видна при осмотре. Если она незначительная, корпус можно починить своими руками. Для покупки новой метки — обратиться в дилерский центр. Если поломка существенная, купить новый ключ.
  • Разряд батареи. Для устранения установить новые элементы питания.
  • Иммобилайзер не определяет радиометку или отмечаются сбои в распознавании. Необходимо проверить приемопередатчик. Если он не имеет внешних повреждений, заменить батарейки.
  • Неисправность компонентов платы. Для определения проблемы разобрать блокиратор и оценить состояние схемы. Если повреждены контакты и иные элементы, перепаять самостоятельно или обратиться в сервис.
  • Программный сбой блока. Для перепрошивки необходимо обращение к дилеру.

Иммобилайзер «Каракурт» помогает защитить машину от злоумышленников.

Karakurt JS-300 | Основная

Описание

 Иммобилайзер Karakurt JS-300 является современным высокоэффективным средством противоугонной безопасности, включая противодействие попыткам насильственного захвата транспортного средства (режимы Anti-Hi-Jack и Anti-Hi-Jack+).

Брелок системы обладает рекордно-малым габаритом среди подобных систем при cамых высоких показателях экономичности энергопотребления. Новая трехэлементная компоновка иммобилайзера гарантирует надежное опознавание брелока владельца и устойчивый канал связи с радиореле блокировки, которые можно разместить в салоне, в моторном отсеке, в любых труднодоступных полостях кузова автомобиля.

Радиоуправляемое реле, входящее в комплект данного иммобилайзера, оснащено встроенным акселерометром, позволяющим осуществлять запуск и работу двигателя без нахождения в салоне брелока владельца, и мгновенно блокирует работу двигателя при попытке начала движения. Это позволяет реализовать режимы дистанционного и автоматического старта двигателя.

Для усиления противоугонной стойкости автомобиля может быть дополнительно установлено от 1 до 3-х радиореле. В данной системе впервые применен программно-аппаратный алгоритм «распознавания приближения-удаления» владельца, дающий возможность реализовать противоугонные и противоразбойные функции.

Принцип работы

Иммобилайзер отключает противоугонную функцию, если брелок находится в автомобиле или не далее 3-5 метров от него. Наличие связи между брелоком и базовым блоком подтверждается

однократным звучанием мелодии «на связи», вспышкой светодиода в корпусе брелока и тремя зелёными вспышками светодиодного индикатора антенного блока не позднее 5 сек. после включения зажигания. При этом на электромеханический замок капота выдаётся команда «открыть замок».

Характеристики

Защищенность системы

  • рабочий диапазон передачи данных 2,4 GHz, что позволяет уменьшить сеанс связи до доли миллисекунды
  • для передачи данных используется один из 125-ти каналов связи
  • диалоговый код повышенной криптостойкости реле имеет миниатюрные размеры
  • оптимально приспособлено для скрытого «вплетения в косу» проводки автомобиля.
  • Благодаря этому систему очень трудно обнаружить визуально и предпринять попытку физического демонтажа.

Программа компенсации

Программа компенсации  в случае угона автомобиля, оборудованного иммобилайзером «Каракурт» JS-300 Компания «АртСекьюрити», являющаяся собственником торговой марки «Каракурт», обязуется возместить 100% денежных средств, затраченных покупателем на приобретение иммобилайзера «Каракурт» JS-300 и его установку в случае угона автотранспортного средства.

Условия программы компенсации
  1. Программа действует на территории России.
  2. Иммобилайзер «Каракурт» JS-300 был установлен на автотранспортное средство авторизованным установщиком.
  3. В момент угона автотранспортного средства иммобилайзер «Каракурт» JS-300 был в активном состоянии.
  4. Срок действия программы равен гарантийному сроку иммобилайзера «Каракурт» JS-300.
  5. Денежные средства возвращаются покупателю в течение 10 рабочих дней с момента обращения в компанию «АртСекьюрити» и предоставления всех требуемых документов.
Для получения компенсации необходимо предоставить
  1. Заявление о выплате компенсации
  2. Копии документов, подтверждающих факт приобретения и установки иммобилайзера «Каракурт» JS-300 и позволяющих определить сумму компенсации.
  3. Копия постановления о возбуждении уголовного дела по факту угона автотранспортного средства 
  4. Метки иммобилайзера «Каракурт» JS-300 в количестве 2 штук.
Ограничения программы компенсации

Компенсация не выплачивается в случае причинения ущерба автотранспортному средству (внешние или внутренние повреждения, кража запчастей и т. п.) без его угона. Все споры и разногласия, связанные с данной программой, будут рассматриваться в Москве.

Фото

Цена

Тотальная скидка для посетителей сайта

  • Каждый посетитель сайта, решив стать нашим клиентом, может получить тотальную скидку в 10%.
  • Она действует на все услуги по установке противоугонного и дополнительного оборудования.
  • Для этого мы просим заполнить несложную форму обратной связи и получить электронное письмо с уникальным номером и бланком приглашения.
  • Записываясь на установку, вам достаточно назвать номер купона.
  • Также вы можете захватить его с собой, потому что, кроме номера, мы нарисовали на нем схему проезда до нашего центра.

Все об иммобилайзере Каракут, его принципах работы, элементах, свойствах

Сегодня речь пойдет об иммо Каракурт, так как сейчас именно он самый надежный противоугонный комплекс. Иммобилайзер — это противоугонная система, препятствующая незаконному грабежу из транспортного средства и включения мотора собственным ключом. Этот иммобилайзер может соответствовать любым потребностям безопасности, его практически не представляется возможным взломать — он работает с частотой в 2,4 ГГц. Кроме того, во время разработки иммо применялись новые технологические варианты.

Что такое иммобилайзер Каракурт?

Главная информация о нем представляет собой электрическую технику, лишающая возможность автомобиль запускать мотор. Благодаря данному комплексу может быть обеспечена не только предохранение автомобиля от угона, но и удобство его применения. Вероятно, кому-то и было известно о нем, однако в любом случаи невозможно иметь представления об его функциях и технике. Иммобилайзер находится на замочном язычке автомобиля и его можно закрепить одним винтиком, а сам разъем антенны находится в глуби панели, за шторой из резины рулевые колонки.

Конструкция подобного устройства состоит из следующих важнейших элементов:

  1. Ключ автовладельца, распознаваемый с помощью системы иммо;
  2. Электромагнитные реле, благодаря которому производится разрыв цепи;
  3. Блок руководства, являющийся важнейшей частью общей системы, потому что именно с помощью него идут команды и подключается сигнал.

Этот иммо используется для того, чтобы обеспечитьзащиту машины от незаконного проникновения грабителя. В иммо используется пару разновидностей антенн, а наиболее распространеннойиз них считается кольцевая антенна. Именно с помощью антенны может быть обеспечен радиообмен ключа иммо. Блок руководства можно подключить к обыкновенной электрической проводке с помощью 2 проводов, а это позволяет без каких-либо проблем монтировать иммо Каракурт на любую современную машину.

Особенности защиты системы:

  • Работает с частотой в 2,4 гГц, а это может уменьшить сеанс связи до миллисекунд;
  • Для отправки данных используется один из 125 каналов связи;
  • Есть диалоговый код, у которого повышенная криптостойкость;
  • Система не видна глазу, из-за этого грабитель может ее вовсе не увидеть.

Комплект состоит из следующих элементов:

  • Иммобилайзера Каракурт;
  • Брелка;
  • Пластиковой карточки, у которой имеется индивидуальный код;
  • Чехол;
  • Инструкция по монтажу;
  • Инструкция по применению.

Принцип работы иммобилайзера

Главной функцией иммо является в разрывании пару важнейших электронных цепей автомобиля, из-за чего варианты угона автомобиля может свестись к минимуму. Кроме того, злоумышленник вовсе сумеет и не понимать о том, что подобранный им автомобиль оснащен с помощью иммобилайзера. Да и визуальным образом он почти незаметен, а в некоторых случаях и вовсе скрыт от постороннего глаза. Да и выключить иммобилайзер очень трудно, так как грабитель не во всех случаях сумеет грамотно выяснить его расположение и принцип его работы. Иммобилайзер, у которого дистанционного характера руководство иммо, имеет пару антенн иммо.

Принцип руководства сигнализации основан на дистанционном управлении владельца транспортного средства с помощью ключа, считающийся небольшим бескнопочным брелком. Для руководства блокировкой мотора автомобиля не требует в каких-то новых действиях, потому что очень хватит иметь при себе и брелок. Принцип работы необходимой техники состоит в том, чтобы разорвать соединение электронных цепей транспортного средства в важнейших участках, вроде электронных цепей стартера и многого другого. Из-за этого машина в любом из случаев окажется на стоянке для автомобиля, даже если в нее может проникнуть грабитель. Включить и выключить иммобилайзер можно лишь автовладелец, к тому же в основном, для этого нужен электронный кодовый ключ.

Подпишитесь, чтобы не пропустить ничего важного

Каракурт иммобилайзер

На чтение 3 мин. Просмотров 374

Сегодня мы более подробно обсудим Каракурт иммобилайзер, потому как на сегодняшний момент именно он считается самым надежным противоугонным комплексом. Иммобилайзер Каракурт соответствует всем требованиям безопасности, его почти нельзя взломать, так как он функционирует с частотой в 2,4 гГц.

Сегодня мы более подробно обсудим иммобилайзер Каракурт, потому как на сегодняшний момент именно он считается самым надежным противоугонным комплексом. Иммобилайзер считается типом противоугонной системы, который препятствует незаконному проникновению в автомобиль и запуску двигателя при помощи своего ключа. Иммобилайзер Каракурт соответствует всем требованиям безопасности, его почти нельзя взломать, так как он функционирует с частотой в 2,4 ГГц. К тому же, при разработке иммобилайзера Каракурт использовались новейшие технологические решения.

Итак, в данной статье представлены ответы на такие часто возникающие вопросы:

  • Что собой представляет иммобилайзер Каракурт?
  • Как устроен иммобилайзер?
  • Функции иммобилайзера марки Каракурт;
  • Принцип действия иммобилайзера Каракурт.

Основная информация об иммобилайзере

Иммобилайзером называется электрическое устройство, которое лишает транспортное средство возможности запуска двигателя. Благодаря этому комплексу обеспечивается не только защита транспортного средства от угона, но и комфортность его использования. Возможно, кто-то и слышал о нем, но все равно не имеет представление об его устройстве и функциях. Иммобилайзер располагается на замочном язычке авто и закрепляется при помощи одного винтика, а сам разъем антенны располагается в глубине панели, за резиновой шторой колонки руля.

Его конструкция включает в себя такие основные элементы:

  • Ключ владельца авто, который распознается системой иммо;
  • Электромагнитное реле, при помощи которого осуществляется разрывание цепей;
  • Блок руководства, который является мозгом всей системы, так как именно благодаря ему отдаются команды и обрабатываются сигналы.
Каракурт иммобилайзер

Иммобилайзер Каракурт предназначается для обеспечения защиты авто от незаконного проникновения злоумышленников. В иммобилайзере применяется несколько типов антенн, а самой распространенной из них является кольцевая антенна, которая размещается по контуру замка зажигания. Именно благодаря антенне обеспечивается радиообмен блока руководства и ключа иммо. Блок руководства подключается к стандартной электрической проводке при помощи двух проводков, а это дает возможность беспроблемно устанавливать иммобилайзер Каракурт на любые современные автомобили.

Защищенность системы:

  • Функционирует с частотой в 2,4 гГц, а это уменьшает сеанс связи до миллисекунд;
  • Для передачи информации применяется один из ста двадцати пяти каналов связи;
  • Имеет диалоговый код с повышенной криптостойкостью;
  • Система скрыта от глаз, поэтому злоумышленник может ее вообще не заметить.

В комплект входят такие элементы:

  • Иммобилайзер Каракурт;
  • Брелок;
  • Пластиковая карточка с индивидуальным кодом;
  • Радиоуправляемое реле скрытого блокирования;
  • Контакт заземления;
  • Упаковка.
  • Чехол;
  • Инструкция по установке;
  • Инструкция по использованию.

Принцип действия иммобилайзера

https://www.youtube.com/watch?v=kup2ZPSlcis

Основная функция иммо заключается в разрывании одной или нескольких электронных цепей авто, вследствие чего шансы угона транспортного средства сводятся к минимуму. К тому же, злоумышленник вообще может и не догадываться о том, что выбранное ним транспортное средство оснащено иммобилайзером. Да и визуально он практически незаметен, а иногда и вообще скрыт от посторонних глаз. Да и отключить иммобилайзер довольно-таки сложно, потому как злоумышленник не всегда сможет правильно определить его месторасположения и принцип его действия.

Иммобилайзер с дистанционным руководством Каракурт оснащается несколькими антеннами иммо. Принцип руководства иммобилайзером основывается на дистанционном опознавании владельца авто по ключу, который представляет собой маленький бескнопочный брелок.

Для руководства блокировкой двигателя транспортного средства не нуждается в каких-либо дополнительных действиях, так как вполне достаточно иметь при себе сам брелок. Принцип действия представленного устройства заключается в разрыве соединения электронных цепей машины в самых важных местах, таких как электронные цепи стартера, зажигания, автомобильного двигателя. Благодаря этому машина в любом случае останется на автомобильной стоянке, даже если в нее проникнет злоумышленник. Включаться и выключаться иммобилайзер может исключительно хозяином транспортного средства, причем обычно, для этого необходим электронный кодовый ключ.

современный иммобилайзер karakurt JS-300, karakurt 300

Иммобилайзер Karakurt JS-300

Описание

Иммобилайзер Karakurt JS-300 является современным высокоэффективным средством противоугонной безопасности, включая противодействие попыткам насильственного захвата транспортного средства (режимы Anti-Hi-Jack и Anti-Hi-Jack+).
Брелок системы обладает рекордно-малым габаритом среди подобных систем при cамых высоких показателях экономичности энергопотребления. Новая трехэлементная компоновка иммобилайзера гарантирует надежное опознавание брелока владельца и устойчивый канал связи с радиореле блокировки, которые можно разместить в салоне, в моторном отсеке, в любых труднодоступных полостях кузова автомобиля.
Радиоуправляемое реле, входящее в комплект данного иммобилайзера, оснащено встроенным акселерометром, позволяющим осуществлять запуск и работу двигателя без нахождения в салоне брелока владельца, и мгновенно блокирует работу двигателя при попытке начала движения. Это позволяет реализовать режимы дистанционного и автоматического старта двигателя. Для усиления противоугонной стойкости автомобиля может быть дополнительно установлено от 1 до 3-х радиореле.
В данной системе впервые применен программно-аппаратный алгоритм «распознавания приближения-удаления» владельца, дающий возможность реализовать противоугонные и противоразбойные функции.

Принцип работы

Иммобилайзер Karakurt 300 отключает противоугонную функцию, если брелок находится в автомобиле или не далее 3-5 метров от него. Наличие связи между брелоком и базовым блоком подтверждается однократным звучанием мелодии «на связи», вспышкой светодиода в корпусе брелока и тремя зелёными вспышками светодиодного индикатора антенного блока не позднее 5 сек. после включения зажигания. При этом на электромеханический замок капота выдаётся команда «открыть замок».

Внимание

Иммобилайзер Karakurt JS-300 предназначен для установки на автомобили и мото-технику с напряжением бортовой сети питания 12V. Подключение системы необходимо производить в соответствии со схемой прилагаемой инструкции. ЗАПРЕЩАЕТСЯ производить подключение системы к электропроводке автомобилей другого типа или с номинальным напряжением, отличным от 12V.

Комплектация

Базовый блок
Радиоуправляемое реле скрытой блокировки
2 брелока скрытого ношения
2 пластиковые стяжки 120-150 мм
Контакт заземления
Руководство по эксплуатации и монтажу
Пластиковая карта с индивидуальным PIN-кодом
Чехол для скрытого ношения брелока

Примечание

Иммобилайзер Karakurt JS-300 продается только с услугой установки.

Karakurt JS-300 — инструкция по установке и эксплуатации скачать.

Указана стоимость товара без установки

Установка иммобилайзера на автомобиль — цена в Москве

Стоимость иммобилайзеров Призрак / Каракурт в Москве

Наименование Цена c установкой
1 Иммобилайзер Призрак (на все авто) 8000  
2 Иммобилайзеры KARAKURT 105 (на все авто) 8500  
3 Иммобилайзер KARAKURT 205 (на все авто) 9500  
4 Механический замок капота Mul-T-Lock 6500  
5 Замок капота электромеханический 6500  

Установка иммобилайзера на авто в центре GARAGE

Ознакомьтесь с преимуществами нашего установочного центра:

  • Подключение иммобилайзера не займет много времени, т.к. у нас работают только профессионалы.
  • На все виды работ мы даем гарантии.
  • ВАЖНО! Установка противоугонных систем и иммобилайзеров на авто в нашем установочном центре позволит вам сохранить гарантию на автомобиль.

Звоните сейчас: (495) 769-89-04

Приезжайте к нам: Калужское шоссе д. 6 корп 1  (МКАД 41-й км, рядом находятся гипермаркеты Мега, Ашан). Услуги автосервиса «Гараж» особенно удобны для жителей ЮЗАО, Бутово, поселков Мамыри, Коммунарка, Мосрентген, Воскресенское.

Подробная схема проезда >>

 

Что такое иммболайзер?

Современная электронная противоугонная система — иммобилайзер, находясь в режиме охраны, спустя время после вкл./выкл. зажигания блокирует работу двигателя. Основная функция иммобилайзера — замыкание/размыкание ряда важных электрических цепей: катушку зажигания, стартер, систему управления впрыском топлива, коммутатор, электрический бензонасос, электронный блок управления двигателем, форсунки.

Перед установкой иммобилайзера на авто, нужно понять особенности конкретных моделей, определиться с выбором.

Иммобилайзеры Призрак: установка, возможности

Противоугонная система Призрак защищает автомобиль в пути и на парковке, имея скрытое управление с помощью «штатной» кнопки–призрака: требуется ввести PIN–код, иначе включается блокировка двигателя. Иммболайзер «Призрак», установленный на авто, задействует одновременно электронные и механические части его защиты: блокировка двигателя, управление замком капота, модули оповещения, координации.

Дополнительные преимущества установки противоугонной системы призрак: цена, возможность взаимодействия с сигнализацией, подключения сирены, монтирования беспроводных реле блокировки. Иммболайзеры «Призрак» оснащены шифровым радиоканалам, полностью предотвращающим возможность сканирования, радиоперехвата.

Скачать схему иммобилайзеров Призрак

Рекомендуем установить иммобилайзер призрак, т.к. помимо перечисленного, это надежная и долговечная система.

Иммобилайзеры Каракурт (Karakurt)

Базовая противоугонная система иммобилайзер каракурт (Karakurt JS 105) оснащена противоразбойной функцией, имеет скрытую систему блокировки двигателя. Передача данных проходит закодированным диалоговым сигналом.

Противоугонная электронная система с датчиком движения иммобилайзер Karakurt JS 205 (установка сигнализации с автозапуском двигателя) может управлять электромеханическим замком капота, оснащена Anti Hi-Jack, диалоговым кодом с индивидуальными ключами шифрования.

Все модели соответствуют международным стандартам качества и подбираются для каждого автомобиля индивидуально, другие штатные модели иммобилайзеров, имеют уязвимую защиту, поэтому для установки рекомендуем пользоваться услугами профессионалов.

Кроме вышеперечисленных моделей, мы также устанавливаем иммобилайзеры Pandect, starline i95 (Старлайн), Mul-T-Lock.

Как отключить иммобилайзер в автомобиле в обход самостоятельно

Противоугонный прибор и что с ним может произойти

Автомобили всегда пользовались спросом у автоугонщиков, потому автопроизводители всерьёз задумались над тем, как обезопасить покупателей от неприятностей. Было придумано и разработано особое противоугонное устройство — иммобилайзер, которое электронным действием лишает автомобиль возможности двигаться.

Автомобильный иммобилайзер в виде брелока

Однако иногда в системе происходит сбой, отчего устройство блокируется. В таких случаях, как ни крути, система требует обязательной разблокировки, иначе ваше авто так и не сдвинется с места. Постараемся выяснить, как отключить иммобилайзер, чтобы можно было свободно отправиться в путь.

Устройство иммобилайзера и работа с ним

Так как средство предназначено для защиты автомашины от угона, доступ к его активации и деактивации имеется исключительно у автовладельца. Иммобилайзер бывает контактный, для него нужен ключ с ручным набором кода, и бесконтактный, спрятанный под обшивкой салона, для включения и выключения которого необходим специальный ключ в виде брелока или карточки. У большей части современных машин имеются встроенные иммобилайзеры от завода-производителя.

Изначально все встроенные на заводе иммобилайзеры не запрограммированы, то есть функция защиты у них отключена. Чаще всего настройку программы проводят работники автосалона при продаже машины либо владелец активирует её самостоятельно. В комплекте имеются три ключа, два из которых — рабочие, а один, красного цвета, предназначен для обучения системы.

На видео рассказывается, что такое автомобильный иммобилайзер:

Преимущество такого продукта перед противоугонной сигнализацией заключается в том, что он скрыт от посторонних глаз и не даёт о себе знать до того момента, пока злоумышленник, проникший внутрь салона, не попробует завести машину. В последнее время обретают всё большую популярность иммобилайзеры, которые позволяют угонщику завести авто и даже проехать на нём определённое расстояние. Прибор приводится в действие спустя установленное время, когда грабитель преодолеет часть своего пути. В итоге автомобиль замирает посреди дороги, а вору-неудачнику не остаётся ничего другого, кроме как оставить его и быстрее «делать ноги». Сигнализация в первую очередь рассчитана на отпугивание потенциального грабителя.

Принцип действия иммобилайзера заключается в блокировании главных систем автомашины. Здесь имеет место перекрытие подачи топлива, отключение питания движка, создание помех в функционировании коробки передач и другое.

Выход этого устройства из строя может произойти в результате многих причин, но надо помнить, что в любом случае это приведёт к блокировке запуска двигателя. Устранить эту проблему можно путём отключения иммобилайзера.

Отключение иммобилайзера

На видео рассказано, как отключить штатный иммобилайзер на автомобиле ВАЗ своими руками:

Отключить такое устройство можно самостоятельно, но на это потребуется время и терпение. Гораздо проще обратиться к специалистам, которые грамотно и качественно выполнят всю процедуру.

Если вы всё-таки приняли решение самостоятельно разрешить создавшуюся проблему, то вам понадобятся ноутбук или ПК, ПАК-загрузчик, изолента, отвёртка и гаечный ключ на 10. Процедура отключения практически идентичная для всех автомобилей, есть лишь небольшие различия. В машинах, где иммобилайзер располагается над электронным блоком управления, отключить его не составит труда. Необходимо извлечь контроллер, отсоединив четыре болта и гайку, и разобрать его. Затем вам предстоит отключить прибор и стереть с него всю информацию при помощи компьютера, подсоединив к контроллеру ПАК-загрузчик. После проделанного в обязательном порядке необходимо восстановить диагностическую линию. Для этого следует установить перемычки для связи с диагностической колодкой и ЭБУ. Бывают случаи, когда приходится перезаписать Flash. Для сохранения других функций иммобилайзера надо обрезать входящие провода, после чего снова их соединить между собой. После восстановления диагностической линии разъём устанавливается на прежнее место.

Обход иммобилайзера

Иногда из-за наличия такого прибора в автомобиле происходит сбой в системе зажигания, что зачастую заканчивается блокированием мотора и отсутствием возможности его запустить. А если в машине установлена функция автоматического запуска движка, то воспользоваться ею при наличии иммобилайзера вам не удастся. Тогда как обойти иммобилайзер, чтобы сохранить при этом вероятность воспользоваться всеми преимуществами сигнализации?

На видео показано, как можно обойти иммобилайзер на автомобиле Opel Vectra

Пути обхода иммобилайзера

Для выхода из сложившейся ситуации существуют несколько способов. Чтобы выбрать подходящий, необходимо рассмотреть все возможные варианты. Только следует помнить, что любой обход понижает уровень защиты вашего авто. Поэтому, прежде чем приступить к делу, подумайте, что же для вас имеет большее значение — удобство или безопасность машины?

  1. Использование дополнительного ключа — наиболее простой и дешёвый способ, которым можно воспользоваться даже без приобретения дополнительного оборудования. Вам всего лишь потребуется закрепить второй ключ в радиусе функционирования иммобилайзера. Причём сделать это нужно так, чтобы система всегда находилась в состоянии разблокирования. Этот способ обхода больше подходит современным автомобилям. Лучше всего закрепить дополнительный ключ под обшивкой панели — там он незаметен. Минус варианта — это снижение безопасности машины.
  2. Блок обхода, встроенный в систему. Подразумевает покупку противоугонки с уже встроенным блоком обхода. Подключение осуществляется за счёт получения сигнала с брелока управления, позволяя таким образом системе автозапуска произвести завод автомобиля. Такой метод сохраняет на достаточно высоком уровне безопасность вашей машины.
  3. Исключение иммобилайзера из схемы зажигания. Здесь не требуется всё время оставлять ключ в машине, однако безопасность «железного коня» всё же снижается. Важно иметь опыт монтажа электрооборудования, дабы не повредить автомобиль некорректной работой.
  4. Приобретение дополнительного блока обхода. Такой способ весьма эффективен, так как у дополнительного блока имеется собственный пульт ДУ, позволяющий сначала отключить иммобилайзер, а уже после завести авто. С этого блока на систему постоянно подаётся сигнал, будто ключ всё время находится в салоне машины.

На видео показано, как сделать обходчик иммобилайзера своими руками:

К сожалению, у обхода имеются некоторые недостатки. Во-первых, автомобиль может начать движение произвольно при автозапуске, если его оставили на включённой передаче. Чаще это происходит со старыми моделями с МКПП. Чтобы избежать подобного, лучше купить сигнализацию с датчиком нейтралки. Во-вторых, не забывайте, что противоугонная сигнализация с дистанционным запуском понижает защищённость машины. Так что если несчастье всё-таки произошло, а иммобилайзер при этом был отключён, у вас могут возникнуть проблемы со страховой компанией.

Главное при отключении и обходе иммобилайзера — это правильный расчёт собственных сил и возможностей. Ведь блок управления двигателем — система довольно сложная, потому заниматься ей без определённых знаний и навыков может быть опасным: неквалифицированное вмешательство приведёт к поломке автомобиля. Помимо этого, вы подвергаете машину угону, потому перед отключением или обходом иммобилайзера тщательно продумайте необходимость выполнения этой процедуры.

Антибактериальная активность и цитотоксичность иммобилизованного глюкозамина / хондроитинсульфата на пленках из полимолочной кислоты

Полимолочная кислота (PLA) является одним из наиболее производимых полимерных материалов благодаря своим исключительным химическим и механическим свойствам. Некоторые из них, такие как биоразлагаемость и биосовместимость, делают их привлекательными для биомедицинских приложений. И наоборот, основным недостатком PLA в биомедицинской области является их уязвимость к бактериальному заражению.Это исследование фокусируется на иммобилизации сахаридов на поверхности PLA с помощью многоэтапного подхода с целью обеспечения антибактериальных свойств и оценки синергетического эффекта этих сахаридов. В этом подходе после того, как кисти из полиакриловой кислоты (PAA) нековалентно прикреплялись к поверхности PLA с помощью метода трансплантации плазмы после облучения, была проведена иммобилизация глюкозамина (GlcN) и хондроитинсульфата (ChS) на щетках PAA. Чтобы понять изменения свойств поверхности, таких как химический состав, топография поверхности и гидрофильность, необработанные и обработанные пленки PLA были проанализированы с использованием различных методов определения характеристик (краевого угла, сканирующей электронной микроскопии, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии).Анализы цитотоксичности in vitro исследовали с помощью теста с метилтетразолием. Антибактериальная активность образцов PLA была протестирована против штаммов бактерий Escherichia coli и Staphylococcus aureus. Плазменные пленки, иммобилизованные с помощью ChS и GlcN по отдельности и в комбинации, продемонстрировали бактерицидный эффект против обоих штаммов бактерий, а также результаты показали, что комбинация не оказывает синергетического эффекта на антибактериальное действие.

Ключевые слова: антибактериальная активность; сульфат хондроитина; счетно-пластинчатый метод; цитотоксичность; плазменная обработка; иммобилизация сахаридов; модификация поверхности.

Стандартный иммобилайзер — что это? Иммобилайзер — это надежная система защиты автомобиля от угона. Что такое иммо в машине.

Автомобили подлежат установке дополнительного противоугонного устройства, что позволяет автовладельцам быть спокойным за безопасность дорогой покупки. Поэтому остро встал вопрос: иммобилайзер в машине — что это такое ?

Само слово многие слышали, но не все знают, что при покупке машины иммобилайзер «предоставляет свои услуги».«Что это такое, как установить самому, если прибор не входил в комплект?

Что такое иммобилайзер в автомобиле?

Иммобилайзер — специальная противоугонная схема, основанная на блокировании работы двигателя в случае воздействия на него чужого ключа.

В каждом автомобиле есть электронный дистанционный ключ, чип которого запрограммирован в соответствии с картой противоугонного устройства. Оба устройства запрограммированы на один код — набор цифр, букв и символов, выбор которого невозможен.

Противоугонное устройство тесно связано со схемой работы двигателя — это обеспечивает надежную защиту. Производители давно поняли, что общие модели представленного противоугонного устройства несколько уязвимы, если на них воздействует специальное устройство.

Поэтому при сборке нового автомобиля производители используют стандартные иммобилайзеры, которые более надежно защищают от угона.

В чем преимущества представленного противоугонного средства?

Во-первых, такая схема на сегодняшний день самая надежная.

Во-вторых, не шумит, в отличие от уже знакомой звуковой сигнализации, от которой, собственно, только больше неудобств, чем реальная работа и защита. В связи с вышеперечисленными фактами иммобилайзер набирает популярность у опытных автолюбителей.

Принцип работы

Для того, чтобы точно понимать суть и предназначение устройства, необходимо разобрать вопрос, как работает иммобилайзер в автомобиле .

Здесь в большей степени следует уточнить у производителя , как работает иммобилайзер , который использовался при сборке автомобиля. В статье также будут рассмотрены общие принципы понимания всего вопроса.

Работа представленного противоугонного устройства основана на взаимосвязи двигателя и его системы управления.

На самом деле их цепь в разорванном состоянии — ключ — это связующее звено, которое устраняет разрыв и помогает запустить двигатель.

Производители стараются использовать в своей продукции определенные дополнения. В создании взаимосвязанной схемы могут быть задействованы клапаны подачи топлива или специальные микропрограммы, которые специальными действиями создают определенные помехи в работе бортового компьютера.

При покупке автомобиля обязательно стоит уточнить, какие дополнительные системы были задействованы при программировании.

Это необходимо для ситуаций, связанных с поломками, в сервисе лучше сразу объяснить всю работу противоугонного устройства.В противном случае на диагностику придется потратить несколько часов.

Иммобилайзеры подразделяются на несколько типов по принципу действия. Здесь различают:

  • Системы могут содержать дополнительные реле, предотвращающие запуск двигателя в случае кражи, если мошенники снимут блокиратор и закоротят провода.
  • Системы также могут блокировать коробку передач, рулевое управление, тормозная система и другие компоненты.

Есть модели иммобилайзеров, у которых есть датчики сразу на нескольких системах.

Самостоятельная установка

Иммобилайзер обычно устанавливается производителями при сборке автомобиля. Но, если у вас в автомобиле нет представленного противоугонного устройства, а само использование кажется вам интересным и очень надежным, проведите установку самостоятельно — это не займет много времени.

Сначала приобретите подходящую и понравившуюся модель, а затем в следующей последовательности приступайте к установке агрегата. Вот:

1.На начальном этапе следует разобрать верхнюю часть торпеды — панель, расположенную над рулем. Все движения нужно проводить аккуратно, чтобы не повредить не только сам пластик панели, но и всевозможные провода, которых здесь предостаточно.

2. Обратите внимание, что сам блок устанавливается именно в автомобильную электронику, особенно, если противоугонное устройство основано на разомкнутой цепи между двигателем и замком зажигания. В остальных случаях следует точно соблюдать инструкции производителей приобретенного устройства.

3. Теперь вам нужно просверлить небольшое отверстие в пластиковой панели для размещения электронного замка. Лучше делать это с правой стороны от руля, так как установка в этом случае будет быстрее, в то же время грабителям будет сложнее добраться до заветного замка.

4. После установки замка их начинают соединять — самый сложный процесс во всей работе. Подключите один контакт к клемме с помощью предохранителя и привода, вы получите положительное значение тока.

Выполните серию действий по коммутации электрических систем, где вы также должны использовать инструкции, потому что в зависимости от типа иммобилайзера здесь будут использоваться определенные провода. На этом же этапе пишется ключ.

5. Подключите последний контакт — он отвечает за блокировку дверей и последующее открывание.

6. На завершающем этапе проверяются все задействованные провода. Здесь необходимо проверить работу всех систем, чтобы в дальнейшем не допустить возникновения аварийной ситуации.

После проверки и исправления всех недочетов снова ставят пластиковую панель, которая не должна выдавать проведенное вмешательство.

Установите деталь на место как можно точнее — угонщики не должны подозревать, что были предприняты какие-либо действия.

Что такое иммобилайзер?

Как отключить иммобилайзер?

Иногда возникают ситуации, когда необходимо провести отключить иммобилайзер … Это в основном необходимо в случае ремонтных работ, причина которых — сбой в системе зажигания — частая проблема при использовании представленной противоугонной системы. -воровское устройство.

Отключение осуществляется двумя способами: в сервисе, с диагностикой и самостоятельно. Первый займет несколько минут, второй — несколько часов.

Самоотключение осуществляется в следующей последовательности:

  1. Для начала гаечным ключом отключите контроллер.
  2. Теперь необходимо выключить устройство и стереть с него информацию, где используется ноутбук с загруженной версией загрузчика PAK.
  3. После стирания информации восстановите всю диагностическую строку, установив перемычку для связи с диагностическим блоком и электронным блоком управления.

Представленная последовательность используется для отключения всех моделей. Единственное отличие может заключаться в необходимости перезаписать Flash.

Как отключить иммобилайзер? Видео:

Обходим иммобилайзер

Обход иммобилайзера — часто встречающаяся ситуация, которая также используется при неисправности задействованных систем.

Здесь различают несколько методов:

  • В качестве краулера вы можете использовать второй ключ, который предварительно установлен в области противоугонного устройства, но таким образом, чтобы он оставался заблокированным до тех пор, пока определенное время.
  • Покупка модели иммобилайзера со встроенным байпасным блоком, который надежно защитит автомобиль от угона. Здесь есть дополнительная клавиша, с помощью которой осуществляется управление.

Существуют и нелегальные способы обхода иммобилайзера, которые используют мошенники. Их описание не будет предоставлено по уважительным причинам.

Перед тем, как анализировать комплектующие иммобилайзера, оцените ситуацию, чтобы точно понять специфику проблемы.

Ремонт иммобилайзера нужно проводить аккуратно, поэтому не стоит браться за дело самостоятельно при отсутствии определенных знаний. Тем более, что не стоит браться за дело, если вы приобрели автомобиль со встроенной противоугонной системой.

В таких случаях следует обратиться в сервисный центр, в котором был приобретен автомобиль.

Любой современный автомобиль помимо различных электронных датчиков, помогающих запускать двигатель, автоматически выбирает нужный режим работы двигателя и поддерживает работу дополнительных функций, таких как кондиционер, обогрев окон и т. Д., также оснащена противоугонными механизмами.

Чего только не придумывают для противодействия угонщикам: различные замки, громкие звуковые сигналы, но все это со временем оказалось неэффективным. Поэтому системы защиты продолжают развиваться, и одно из направлений развития — так называемые иммобилайзеры.

Иммобилайзер — что это?

Иммобилайзер (от англ. Immobilizer, иммобилайзер) — противоугонная схема, блокирующая работу двигателя без сигнала от специального ключа, который «спрятан» в брелоке или непосредственно в самом ключе.В зависимости от марки автомобиля также может использоваться схема с набором кода безопасности.

Работа иммобилайзера тесно взаимосвязана с общей схемой двигателя и других систем, что обеспечивает достаточно высокую степень защиты. Многие производители автомобилей устанавливают на свои автомобили штатные иммобилайзеры. Ведь все остальные методы рано или поздно поддаются усилиям взломщиков и оказываются уязвимыми.

Эффективность этого метода защиты очевидна.Остальные методы слишком легко взломать специальным оборудованием. А звуковая сигнализация давно потеряла актуальность, т.к. больше неудобств самому хозяину вместе с соседями из-за случайного срабатывания.

Видео, помогающее понять, что такое иммобилайзер и какие из них существуют:

Как работает иммобилайзер

Основное назначение иммобилайзера — сделать невозможным, даже если салон был открыт. Большинство моделей этих противоугонных устройств работают по одному и тому же принципу: создается разрыв в цепи управления двигателем или одной из его систем управления (например, система зажигания), и ключ иммобилайзера устраняет этот разрыв.

Progress, конечно же, не позволяет стоять на месте и схемы постепенно становятся более безопасными и невосприимчивыми к системам взлома. Добавляются дополнительные устройства, например, клапаны подачи топлива, микропрограммы, мешающие работе бортового компьютера. Каждый производитель стремится привнести в свою продукцию оригинальность.

Для повышения КПД в схему работы иммобилайзера введены реле, которые не дадут запустить двигатель при отключении или снятии блокиратора, а провода закорочены в «правильном» сочетании.Некоторые модели совмещены со схемой и активируют блокировку при ее срабатывании.

Принцип работы иммобилайзеров может отличаться в зависимости от блока, который они блокируют.

  • Двигатель
  • Трансмиссия
  • Рулевое управление
  • Тормозная система

Часто встречаются модели иммобилайзеров, у которых датчики установлены сразу на нескольких узлах.

Виды иммобилайзеров

Все виды иммобилайзеров условно делятся на три категории:

Тип замка

Бывают проводные и беспроводные механизмы запирания.Первый тип передает сигналы о блокировке / разблокировке по проводам или другим способом, но в любом случае контактным способом. Это накладывает ограничения на возможности размещения такого устройства, поскольку оно должно располагаться в непосредственной близости от других коммуникаций внутри автомобиля.

Он передает сигналы по беспроводной связи, поэтому его можно разместить в любом месте автомобиля. Если в первом случае воры чаще всего знают, где находится иммобилайзер, то во втором могут не успеть его искать.

Как читать транспондер

Тут тоже два варианта — бесконтактный иммобилайзер и контактный. Первый вариант основан на радиообмене сигналами иммобилайзера с ключом. А второй вариант основан на том же принципе, что и «таблетка» домофона по коду Далласа, который подобрать практически невозможно (шансы — одна на миллион).

Бесконтактный транспондер позволяет создавать «секреты», когда приемник спрятан под кожухом в месте, о котором знает только владелец.Когда нужно воспользоваться автомобилем, в эту зону приносят карту с ключом и все, можно ехать…. В некоторых моделях нет необходимости подносить ключ к приемнику, система сама распознает «хозяина» (бирку), когда он садится на место водителя.

Видео — обзор одной из многих марок иммобилайзеров:

Режим защиты от кражи типа

В простейшем случае автомобиль запирается без ключа отпирания. Но опытные угонщики без труда найдут основной блок иммобилайзера и подключат провода «напрямую».

Поэтому популярны те модели иммобилайзеров, которые блокируют электронику автомобиля при начале движения, а то и лучше через какое-то время. Так что автомобиль, скорее всего, находится в месте, открытом для посторонних глаз и угонщику остается только оставить его там, чтобы не привлекать к себе слишком много внимания.

Средства защиты от краж — это область индивидуальных решений и творческих реализаций. Каждый производитель не только улучшает существующие системы, но и вносит в них кардинальные изменения, улучшая не только характеристики, но и конкурентоспособность продукции.

Плюсы и минусы иммобилайзеров

Самым главным достоинством иммобилайзера можно считать его прямое назначение — обеспечить невозможность угона автомобиля. Традиционные будильники дают только возможность узнать о такой попытке, и вам придется отреагировать самостоятельно. Разница очевидна, потому что одно дело потерять всю машину, и совсем другое дело, когда остается только восстановить сломанную дверь или замок зажигания и т. Д.

Большинство моделей иммобилайзеров имеют встроенную функцию автоматической блокировки включения, когда владелец в течение заданного времени не выполняет никаких действий: не открывает и не закрывает двери, не использует никаких электронных устройств в салоне автомобиля, не выполняет никаких действий. запустить двигатель.Эта особенность очень хороша для забывчивых владельцев.

Одно из преимуществ иммобилайзеров в том, что в транспондерах нет батареек, они работают в пассивном режиме. Что дает огромное преимущество перед традиционной сигнализацией с их извечной проблемой в виде неожиданно разряженных аккумуляторов.

Если говорить о недостатках иммобилайзеров, то, как и любая другая электронная схема, они могут выходить из строя. Например, бесконтактные модели могут быть чувствительны к излучению мобильных телефонов или других устройств.Выход, конечно, прост — достаточно отодвинуть телефонный аппарат подальше от ключа и центрального блока, и проблема будет устранена.

Перед тем, как купить иммобилайзер, узнайте как можно больше информации о том, какое устройство будет корректно работать с маркой вашего автомобиля. И самое главное: установку иммобилайзера должны проводить специалисты, так как от этого во многом будет зависеть удобство эксплуатации автомобиля, оснащенного новым противоугонным устройством.

Пример — схема подключения иммобилайзера:

Какие нюансы следует знать автовладельцу об иммобилайзерах?

Иммобилайзеры

обеспечивают очень высокую степень защиты автомобиля от угона, однако они могут сыграть злую шутку с владельцем, например, в случае потери ключа, с помощью которого отключается запирающее устройство. Поэтому крайне важно наличие дубликата ключа, при этом он должен храниться отдельно от основного набора, желательно, чтобы он был недоступен для посторонних лиц.

Не вешайте ключ иммобилайзера на общую связку. Это слишком привлекательно для злоумышленников, и если все ключи будут в одном месте, то угон будет очень легким.

Иммобилайзер — специальное электронное устройство, защищающее автомобили от угона. … От обычной охранной системы отличается более высокой степенью защиты благодаря продуманной интеллектуальной системе. Его работа напрямую связана с работой двигателя и других систем. Иммобилайзер блокирует все важные цепи: топливную и электрическую.

Устройство иммобилайзера

Это защитное устройство имеет несколько основных элементов. Первая часть устройства обычно встроена в ключ автомобиля, а вторая расположена непосредственно в автомобиле:

  1. Основным важным элементом является блок управления, который работает на основе, составленной по индивидуальной программе микросхема. Он имеет встроенный обменный код, который используется при распознавании ключа от машины. Информация считывается с помощью так называемой катушки.
  2. Второй важной конструктивной частью защитного устройства является исполнительное устройство, в состав которого входит электромагнитное реле.Сигнальная цепочка идет от коммутационного блока. Они идут к основным частям машины.
  3. Третий элемент — транспондер. Это микросхема в ключе зажигания. Он специально запрограммирован под конкретный автомобиль. В момент, когда ключ вставляется в замок зажигания, прибор определяет правильность его работы.

Визуально определить наличие иммобилайзера невозможно — он не издает никаких звуков.

Но, даже обнаружив и сумев выключить устройство, злоумышленник не сможет разблокировать важные элементы автомобиля.

Эффективность иммобилайзера повышается реле. Он не позволяет запускать двигатель при снятии и отключении блокиратора.

Принципы работы

Основным принципом действия защитного устройства является разрыв системы в электрической цепи при срабатывании. В зависимости от блока, блокируемого устройством, принцип работы иммобилайзера может незначительно отличаться. Это может быть:

  • тормозная система;
  • двигатель;
  • рулевое;
  • Трансмиссия.

Иммобилайзер простой, но очень эффективный. Когда ключ вставляется в замок зажигания, принимается электромагнитный импульс и опрашивается микросхема — происходит проверка. Если код совпадает, электрические цепи не заблокированы. Если код неверен или не приходит вообще, иммобилайзер блокирует важные цепи автомобиля.

Современные защитные устройства дополнительно оснащаются вспомогательными устройствами: электромагнитными клапанами и реле включения. Это увеличивает их надежность.

Электромагнитный клапан предназначен для перекрытия топливопровода … Когда автолюбитель активирует чип-ключ, клапан открывается, и микропроцессор посылает сигнал.

Типы иммобилайзеров

Иммобилайзеры условно делятся на несколько категорий:

Тип замка

Проводное защитное устройство передает сигналы по проводам, что ограничивает его размещение. Опцию беспроводной защиты можно разместить где угодно. Сигналы в этом случае передаются с помощью радиосвязи.Такое защитное устройство сложно найти в автомобиле.

Метод считывания транспондера

По способу считывания транспондера иммобилайзеры также делятся на контактные и бесконтактные … В первом варианте в основе лежит радиообмен сигнала ключа с устройством защиты. Во втором случае работает принцип «таблетки» домофона, основанный на коде Даласа. Найти его очень сложно.

Бесконтактные транспондеры можно спрятать под корпусом.Если вам нужно воспользоваться автомобилем, в эту зону приносят ключ-карту. Система некоторых моделей распознает «хозяина» автомобиля, когда он садится за руль.

Тип противоугонного режима

Самым простым вариантом иммобилайзера является блокировка системы при отсутствии ключа разблокировки. Но в этом случае угонщик может прибегнуть к подключению проводов напрямую.

Оптимальный вариант — это модель защитного устройства, блокирующего электронику транспортного средства при начале движения или по прошествии некоторого времени.

Плюсы и минусы иммобилайзера

Защитное устройство имеет как свои положительные свойства, так и отрицательные.

Плюсы:

  1. Сложность определения устройства в автомобиле. Угонщик может очень внимательно осмотреть машину и не заметить иммобилайзер.
  2. Это защитное устройство практически невозможно вывести из строя. Если его снять, двигатель перестанет работать.
  3. Иммобилайзер прост и удобен в использовании.
  4. Большим преимуществом защитного устройства является его бесшумность и надежность.

К недостаткам иммобилайзера можно отнести только необходимость периодически заменять аккумуляторы и следить за их исправностью. Также они используют сканируемый радиоканал, но из-за небольшого радиуса распознавания прочитать код практически невозможно.

Любая электрическая цепь может выйти из строя. Бесконтактные модели иммобилайзера реагируют на излучение мобильного телефона или других устройств. В этом случае решение — отодвинуть телефон от центрального блока и ключа.

Проблемы, которые могут возникнуть с иммобилайзером и их решение

Как правило, неисправность иммобилайзера чаще всего связана с ключом:

  • потеря ключа;
  • стирание чипа;
  • код не совпадает при установке.

Чип-ключ охранного устройства, вставляемый в ключ зажигания, представляет собой клавиатуру, предназначенную для ввода ПИН-кода. Чип также может быть в виде карты или брелка. Они активируются при запуске автомобиля.Чип представляет собой набор цифр — пароль, который передается блоку для его активации.

Цифровой тег отвечает на запрос системы и использует энергию магнитного поля. В транспондере иммобилайзера микросхема установлена ​​в головке ключа зажигания.

Если после запуска автомобиля устройство безопасности не получает ответ от чипа, двигатель останавливается и автомобиль обезвоживается. Это создает проблему для водителя в случае утери ключа.

При выходе из строя программного устройства иммобилайзера его следует перепрограммировать. При перепрошивке необходимо совместить блок защитного устройства с новым ключом. Это может быть ключ зажигания, брелок или карта в качестве ключа для устройства безопасности.

Отключение иммобилайзера

Самым эффективным и простым методом отключения является отключение с помощью программного обеспечения … Для этого вам понадобится:

  1. Ноутбук.
  2. Отвертка.
  3. Изолента.
  4. Гаечный ключ.

Первое, что нужно сделать — найти девайс. Чаще всего устройство располагается в блоке управления. Найдя блокиратор, снимается контроллер, для чего откручиваются болты и гайка.

Следующим шагом будет восстановление диагностической строки. Для этих целей нужна перемычка для подключения ЭБУ и колодок. Некоторые устройства необходимо полностью перезаписать. После восстановления линии следует переустановить разъем. Обычно вся процедура занимает не более полутора часов.

Модели иммобилайзеров

Популярные модели иммобилайзеров.

  • Agent Light — устройство, имеющее трехосный датчик перемещения, который:

а) мгновенно блокирует двигатель в случае попытки несанкционированного трогания с места;

б) работает с различными системами дистанционного и автозапуска двигателя.

  • Pandect IS-570 — двухкомпонентное противоугонное устройство.

Отличительная особенность — встроенный датчик движения.Имеет настройку чувствительности и позволяет автоматически запускать двигатель, сохраняя все функции иммобилайзера.

  • Каракурт JS-200 — защитное устройство, состоящее из миниатюрных меток и фиксирующих реле. Датчик движения дает возможность автоматически запускать двигатель.

Учитывая, что автосигнализация не всегда может предотвратить угон автомобиля, водителям следует задуматься о приобретении эффективного противоугонного устройства — иммобилайзера. Выбор ее достаточно широк, и каждый автомобилист сможет выбрать наиболее подходящую для своей машины защиту.

Иммобилайзер — это разновидность противоугонной системы, используемая для обеспечения безопасности автомобиля. И хотя сегодня таким устройством оснащены многие автомобили, некоторые автолюбители даже не подозревают о его наличии. Из этого материала можно узнать, какой иммобилайзер стоит в машине, каков его принцип действия и есть ли смысл использовать его вместо сигнализации.

[Скрыть]

Характеристика иммобилайзера

Для начала предлагаем разобраться, что такое иммобилайзер в автомобиле, как выглядят такие устройства и какие функции они выполняют.Иммо на автомобиль — это устройство, предназначенное для защиты автомобиля от угона. Дословно слово иммобилайзер переводится как иммобилайзер. При попытке несанкционированного проникновения и угона автомобиля иммобилайзер блокирует двигатель, нарушая работу одного или нескольких механизмов, необходимых для его запуска. В зависимости от модели иммобилайзер может блокировать топливную систему или зажигание автомобиля.

Принцип работы

Итак, что такое иммобилайзер на авто, мы разобрались.Что касается принципа действия, то он заключается в разрыве электрической цепи, например, в цепи зажигания, а иммо может также посылать сигнал на механизм, используемый для блокировки движения. Если преступник войдет в салон и попытается запустить двигатель, иммобилайзер в автомобиле либо сразу заблокирует двигатель, либо через несколько минут после начала движения. Если злоумышленник попытается взломать работу иммо, то противоугонная установка, скорее всего, также заблокирует основные системы транспортного средства, работающие с установленными функциями.

Устройство

Теперь предлагаем разобраться, из каких элементов состоит штатный иммобилайзер.

В зависимости от производителя противоугонная система может иметь отличия по конструктивным особенностям:

  1. Устройство управления в простейшем виде представляет собой блок; иммобилайзером оснащен каждый стандартный или цифровой иммобилайзер. Этот элемент является «мозгом» противоугонного устройства, он используется для обработки сигналов, а также передачи импульсов и команд.
  2. Не менее важным элементом является электромагнитное реле, которое еще можно назвать микродиммо.Когда злоумышленник пытается проникнуть в первичный или вторичный иммобилайзер, реле разрывает цепь, чтобы предотвратить кражу.
  3. Элемент управления — это ключ, на котором есть метка. Этот элемент с радиометкой может быть выполнен в виде пластиковой карты. Тег используется для отключения устройства, когда водитель пытается запустить двигатель. Если на ключе нет отметки, значит, он просто не может запустить двигатель. В зависимости от модели иммо вместо тега может использоваться код (автор ролика — канал Evgenpy).

Параметры и функции

Если с конструкцией все понятно, то переходим к вопросу о функциях, которые выполняет устройство:

  1. Конечно, основная функция иммо — блокировка силового агрегата при попытке сломать это. То есть система должна препятствовать нормальному движению автомобиля.
  2. Практически все разновидности противоугонных установок имеют функцию включения режима безопасности автоматически через заданный промежуток времени.Конечно, речь идет о ситуациях, когда владелец автомобиля не предпринимал никаких действий, связанных с этим. Эта функция может иметь разные названия в зависимости от устройства. Его цель — обеспечить безопасность автомобиля в местах краткосрочной стоянки, например, когда водитель заправляется топливом или ушел на несколько минут в магазин.
  3. В зависимости от модели иммо может иметь функцию «0 секунд». Эта функция тоже считается автономной и используется для дополнительной блокировки силового агрегата.То есть, когда автовладелец выключит иммо для полной разблокировки системы, ему придется еще раз нажать кнопку разблокировки. Системой можно управлять с помощью ключа или карты. Если у вас нет ключа, вы его потеряли, то для отключения режима безопасности вам потребуется ввести специальный PIN-код.
  4. Еще одна опция, которой может быть оснащена система, — это код immo. Эта функция позволяет поставить автомобиль на охрану и управлять диалоговыми каналами с помощью стандартных элементов управления.Например, для этой цели можно использовать рычаг переключения передач или кнопки включения, в качестве альтернативы можно использовать педали. Все зависит от фантазии производителя противоугонного агрегата (автор ролика — канал «Союзники»).

Разновидности

Все устройства можно разделить на несколько типов:

  1. Контактный иммо. Такие устройства обычно устанавливаются на автомобили, относящиеся к рынку бюджетного сегмента. Эта установка состоит из блока управления, а также ключа, сама бирка, как правило, монтируется в дверном замке или замке зажигания.В этом случае для активации режима охраны необходимо вынуть ключ из замка зажигания или закрыть им дверь. А чтобы отключить функцию безопасности, ключ нужно вставить в замок или поднести к бирке.
  2. Бесконтактные механизмы. В этом случае бирки не используются для постановки на охрану автомобиля. Бесконтактный иммобилайзер работает с радиомаяками, поэтому, чтобы снять машину с охраны, необходимо держать карту или пульт рядом с собой. Иммо сработает автоматически при извлечении ключа из замка, а когда водитель окажется на определенном расстоянии от автомобиля, сработает диологический сигнал.Для предотвращения взлома системы используется дополнительная защита от перехвата сигнала.
  3. Еще одна опция иммо — секретная кнопка. Вообще-то, если вы используете секретную кнопку, то должны понимать, что она никогда не сможет заменить обычную автосигнализацию. Эта кнопка подключается к устройству управления, и ее можно установить где угодно. Обычно производитель автомобилей выбирает место установки таким образом, чтобы злоумышленник не мог его обнаружить. Однако поиск кнопки не всегда является выходом в такой ситуации, так как при необходимости на нее можно установить дополнительный код.
    В продаже сегодня можно найти множество различных вариантов кнопок, но самыми популярными среди наших соотечественников являются устройства, оснащенные датчиками движения. Если злоумышленнику все же удастся запустить двигатель, то через некоторое время силовой агрегат все равно заглохнет.
  4. Погружные системы используются для блокировки топливной системы за счет удара по бензонасосу. Погружные иммобилайзеры обычно помещают в бензобак или устанавливают снаружи, а сам датчик должен быть подключен к управляющему устройству.Дополнительно электрическая схема оснащена реле. Когда водитель захочет завести двигатель, ему нужно будет ввести код на брелоке, а если он неправильный, бензонасос выключится и двигатель не запустится.
  5. Еще один вариант — транспондер иммо, такие системы отличаются небольшим радиусом действия. По конструкции такие устройства напоминают бесконтактные иммо, только у них меньший радиус действия (автор видео — канал xilvlik).

Особенности приложения

Если сигнализация для автомобиля управляется с пульта, то в случае с иммо принцип использования несколько иной.Иммо-контроль осуществляется с помощью паролей, которые могут быть разными в зависимости от типа устройства.

Как пользоваться устройством — ниже даны универсальные инструкции, но нужно понимать, что некоторые действия могут отличаться:

  • сначала в замок зажигания вставляется ключ;
  • контрольное устройство определяет этикетку на нем;
  • чип выдает сигнал;
  • после этого передается импульс в виде пароля;
  • Антенный адаптер отправляет сигнал на блок управления, который проверяет коды и решает, запускать двигатель или нет.

Сигнализация антииммобилайзера: что лучше выбрать?

Так что лучше — сигнализация или иммобилайзер? Чтобы ответить на этот вопрос, вам необходимо определить цели. Практически любая автосигнализация оснащена иммо. Если машина не оборудована сигнализацией, но есть иммо, то, конечно, лучше бы ее поставить — это ведь дополнительная защита автомобиля. Если ваша машина всегда стоит в гараже или на охраняемой стоянке, то одного иммобилайзера будет достаточно.

Не каждый автолюбитель слышал о таком устройстве, как иммобилайзер. И кто знает — он ему либо не доверяет, либо просто не пользуется. Но тщетно.

Что это такое?

Иммобилайзер — стандартная автомобильная противоугонная система , иначе именуемая APS (автомобильная противоугонная система). Большинство автомобилистов отказываются от него после покупки машины, так как считают, что это вредно. Это ложная информация. Попробуем развеять миф о нем как о страшном устройстве.

Принцип действия

Во время манипуляций с клавишами иммобилайзер «записывает» свой код в контроллер (ЭБУ), привязывая его к себе. Теперь контроллер будет постоянно запрашивать код у иммобилайзера (если он поставлен на охрану) перед тем, как дать возможность запустить двигатель. Вам просто нужно принести ключ, и контроллер сравнит код ключа с кодом, хранящимся в его памяти. Если коды совпадают, то двигатель будет разрешен для запуска, в противном случае он будет заблокирован.

При выходе из строя иммобилайзера — невозможно завести машину , если, конечно, нет нового (без кода) контроллера. В этом случае меняем контроллер, снимаем разъем, чтобы он снова не «записывал» свой код в память «нового» ЭБУ, и запускаем мотор.

Можно угнать машину с активированным иммобилайзером — для этого достаточно снять ЭБУ и поставить другой, «очищенный» от его кода. Но до ЭБУ нужно время. А за это время может случиться то, что отпугнет угонщика.И в конце концов хорошенько подумайте, прежде чем выбрасывать ключи от иммобилайзера.

Подведем итог: иммобилайзер — друг автолюбителя и дополнительный барьер для угонщиков. Он не вносит необратимых изменений в контроллер. Даже если ему станет скучно, от него можно избавиться. Да, в случае поломки придется либо установить новый контроллер, либо вызвать эвакуатор и отвезти машину в сервис, где код иммобилайзера будет удален из памяти контроллера.

ядовитых в Казахстане, как выглядит белая самка, яд черной вдовы в случае укуса

Как выглядит паук каракурт, легко узнать, что это неприметный черный паук с красными пятнышками. И на огородах подобных насекомых в квартирах много, но не все они представляют опасность для человека.

Какракурт лечит семью черных вдов.

Основные характеристики

Каракурт переводится с тюрского языка как «черный червь», хотя на червя это насекомое никак не похоже.Этот паук лечит семью черных вдов. Еще один образ может быть связан с обычным страхом перед пауками, особенно перед такими ядовитыми. Однако это печальное название связано еще и с тем, что самка паука после спаривания съедает самца. Сама по своей черной вдове делает , но получает много питательных веществ, которые так необходимы для развития микробов.

Длина взрослых самок 10-20 мм, самцов 7 мм. Так что самка легко справится с самцом.Кроме размеров, половой диморфизм проявляется и в окраске. Взрослые половозрелые самки полностью черные, а у самцов и неполовозрелых самок на брюшке красные крапинки. Глаза у этого паука устроены так, что способны видеть как днем, так и ночью.

Каракурт переводится с тюрского языка как «черный червь».

Среды обитания

Ареал, то есть географические границы территорий, где встречается этот вид, у каракурта обширен. Этого паука можно встретить в:

  • Южная Европа;
  • Северная Африка;
  • Аравийский полуостров;
  • Турция;
  • Иран;
  • Северо-Западный Китай;
  • Страны Средней Азии;
  • На юге России от западных границ до Енисея.

Миграция ядовитого каракурта (видео)

Считается, что каракурт Черная вдова — паук, обитающий только в пустынях на юге. В какой-то степени это так. Вероятность встретить этого маленького, но очень ядовитого паука высока в засушливых регионах, где нет суровой зимы и сырых лесов.

Каракурта — самые ядовитые пауки в Казахстане, Туркменистане, Таджикистане, в Крыму, Приазовье, Астраханской области, Черноморском побережье.Однако есть риск встретить черную вдову где-нибудь на Луговене и под Москвой, на Каме, у Онежского озера. Это не значит, что этот степной паук обитает в лесной Подмосковье. Просто в жаркие годы он может иногда мигрировать в непривычные для него районы.

Родиной этого вида являются полупустыни, степи, лесостепи . Над землей среди лопастей каракурт плетет бесформенную паутину в виде гамака в канавах, на откосах оврагов, в кустах полыни, в трещинах земли, в дуплах и норах грызунов.

В паутину попадает обычный корм пауков — насекомых. В июле или августе самка каракурта прикрепляется к коконам гамака с кладкой яиц. Через 5-7 дней оставляют яйца небольшие прозрачные паутинки. Однако они не выходят из кокона, «созревая» там до весны.

Несмотря на яд каракурта, у этого паука тоже есть враги, желающие съесть это ежи, осы, некоторые хищные жуки, барсуки и т. Д. Дело в том, что яд черной вдовы, как и любого другого паука или змеи, опасен только если он войти в кровь.Под воздействием желудочного сока он разрушается, не причиняя вреда животному. Итак, искусство поедания ядовитого паука заключается в том, чтобы убить его до того, как он начнет вводить яд в кровь.

Галерея: паук каракурт (42 фото)

Действие яда каракурта

Укус каракурта влечет за собой очень серьезные последствия и может закончиться летальным исходом. Действие яда носит нейротоксический характер, что у ядовитых животных такого размера бывает редко. Кроме нейротоксинов, в состав яда входит ряд ферментов.

Каракурт и его яд представляют собой необычное природное явление. Дело в том, что наибольшей чувствительностью к его яду имеют крупные животные: лошади, коровы, антилопы, верблюды, ослы, бараны. Этот яд почти смертельный для человека, но смерть наступает не всегда.

Этот паук не так опасен для ежей, собак, летучих мышей, земноводных, рептилий.

Введение яда сразу действует на человека. одновременно отображаются следующие симптомы:

  1. Острая боль, быстро распространяющаяся по всему телу.
  2. Через 10-15 минут боли особенно сильно локализуются в области живота, поясницы, грудная клетка.
  3. Мышцы брюшного пресса резко напрягаются. Снять такой спазм бывает очень сложно.
  4. Появляется одышка, тахикардия, головокружение, сильная головная боль, изменение цвета лица, тремор рук, тошнота и рвота, сильное потоотделение, тяжесть в груди или в области солнечного сплетения.
  5. Следующая серия симптомов носит характер глубокого поражения нервной системы.Происходит экзофтальм, то есть выпучивание глаз и сдвиг их в сторону. Зрачки при этом сильно расширяются. У мужчин из-за сильного спазма может наступить длительная эрекция. Все это сопровождается спазмами бронхов, задержкой дефекации и мочеиспускания, общим психомоторным возбуждением.
  6. На поздних стадиях действия яда судорожные состояния сменяются тяжелой депрессией, помутнением сознания, появлением бредовых состояний.

Если человеческий организм пройдет все эти испытания, то последний этап постепенно сменится улучшением состояния и полным выздоровлением.Вероятность летального исхода связана прежде всего со способностью организма бороться с действием яда.

Зачем нужен яд

Все ядовитые животные используют яд для того, чтобы им было легко добывать пищу. Яд применяется для защиты в крайнем случае. Дело в том, что для производства отравляющих веществ необходимо расходовать ресурсы организма. Если ядовитый паук или змея укусит очень большое для них животное, то они не скоро смогут что-нибудь съесть, потому что до выработки очередной порции яда должно пройти некоторое время.

Почему такому крохотному существу, как каракурт, много яда? Почему этот яд вызывает нервное перевозбуждение и может войти в депрессию? В вирулентности каракурта нет никакого эволюционного смысла. Чтобы обездвижить и переварить насекомое, нужно мало слабого отравляющего вещества.

Яд есть у всех пауков, но большинству из них этого достаточно, чтобы убить муху и ввести в нее пищеварительные ферменты для внешнего пищеварения. У каракурта нет такого распространения, как, например, домашние пауки или тенетники-крестовики.Кажется, что каракурты имеют все преимущества перед другими пауками, однако численность этих самых ядовитых членистоногих в России невелика.

В чем цель такого яда? Ученые выдвинули 2 версии:

  1. Сильный яд паука — просто порок эволюции. Когда в результате мутации и отбора приобретается какой-либо благоприятный знак, он сначала может быть показан гипертрофированным, а затем, через многие поколения, он ослабевает или компенсируется новым знаком.Согласно этой версии, яд у каракурта — это эволюционно молодое приобретение, которое со временем будет ослабевать, поскольку такая сила яда требует от организма паука слишком больших затрат.
  2. Каракурт вынужден часто жить в условиях, где насекомых может быть мало, а копытных много. Некоторые животные, будучи укушенными мелким каракуртом, далеко от своей паутины не уйдут. Если, например, рядом погибнет антилопа, то через некоторое время она начнет разлагаться.А это значит, что вокруг такого трупа будут летать мухи и другие насекомые, поедающие трупы. В результате пауки на несколько недель будут обеспечены пропитанием.

Белый каракурт и его яд

Первая гипотеза подтверждается существованием на планете вида под названием белый каракурт. Этот вид принадлежит семейству тенетников. Это единственный вид, который полностью белый с некоторыми оттенками желтоватого и даже светло-коричневого цвета в области головогруды.

Каракурт белый, похож на черный формой тела и размерами, имеет такое же шаровидное брюшко и тонкие длинные ноги, направленные вперед. Белый каракурт не имеет характерного для черной вдовы рисунка в виде песочных часов. Отличительный признак — четыре полюсных углубления на поверхности брюшка.

У белого каракурта яд тоже есть, но для человека он не опасен. Случаев укуса человека этим взглядом мало. Однако специальные исследования доказали биохимическое и токсическое сходство ядов у этих двух видов каракуртов.

Этот вид обитает в Северной Африке, на Ближнем Востоке, в Иране, России, Казахстане, Туркменистане, Азербайджане. Биотоп у этого паука такой же, как и у его черного собрата.

Укус черной вдовы (видео)

Первая помощь и лечение при укусе

Проблема оказания первой помощи состоит в том, что не всегда можно заметить укус. Часто того, кто укусил, даже не удается определить. Это маленькое существо может укусить, например, за руку, а затем исчезнуть в зарослях.То, что это был каракурт, человек может распознать только по симптомам.

Если процесс укуса удается зафиксировать, специалисты рекомендуют в качестве экстренной меры сделать прижигание горящей спичкой или сигаретой. Конечно, будет больно, но лучше получить небольшой ожог, чем потом страдать от всего букета симптомов.

Дело в том, что хелицеры паука внедряются в тело поверхностно, поэтому некоторое время часть яда остается на поверхности кожи и поврежденных тканях. От высокой температуры яд разрушается, и в организм попадает уже меньшее его количество. Однако может это сделать только первые 10 минут после укуса. Позже место укуса травмировать не имеет смысла — яд уже впитался.

В любом случае рану нужно смазать йодом, перекисью водорода, раствором перманганата калия или другим антисептиком. После этого человека необходимо срочно отправить в медицинское учреждение.

Совершенно нельзя делать надрезы, порезы и другие манипуляции с местом укуса, куда был введен яд.Но экстренное рассечение большого куска мышцы в месте укуса может снизить эффект воздействия яда. Некоторые профессиональные змееловы и охотники за всякими ядовитыми существами иногда так и поступают. Они для острого ножа. Однако это очень опасная процедура, так как можно повредить сосуд, нерв, сухожилие и т. Д. Экзотическими мерами лучше не увлекаться.

Если везти человека в больницу далеко, первое, что нужно сделать — это обеспечить максимальный комфорт, дать как можно больше воды, чтобы быстрее вывести токсины.Лечить человека в медицинское учреждение можно только средствами, влияющими на симптомы.

(PDF) Антибактериальная активность и цитотоксичность иммобилизованного глюкозамина / хондроитинсульфата на пленках полимолочной кислоты

Polymers 2019,11, 1186 10 из 12

9.

Попелка, А .;

á

к, И .; Лехок

ý

, М .; Junkar, I .; Mozetiˇc, M .; Клейнова

а

, А .; Жанигов

д

, И.; Slouf, M .; Б

лек, ф .;

Chod

á

k, I. Новый способ иммобилизации хитозана на поверхности полиэтилена. Углеводы. Polym.

2012

, 90,

1501–1508. [CrossRef]

10.

Prat, R .; Ши, М .; Клуэ, Ф. Взаимодействие холодной плазмы с полимерами и их модельными молекулами:

Деградация против функционализации. J. Macromol. Sci. Часть A 1997, 34, 471–488. [CrossRef]

11.

Болбасов Э .; Рыбачук, М .; Головкин, А .; Антонова, Л .; Шестериков, Э .; Мальчихина, А .; Новиков, В.А .;

Анисимов Ю.Г .; Твердохлебов, С.И. Модификация поверхности поли (l-лактида) и поликапролактона

биорезорбируемых полимеров с использованием высокочастотного плазменного разряда с напылением гидроксиапатитовой мишени.

Матер. Lett. 2014, 132, 281–284. [CrossRef]

12.

Ю., Д .; Lin, W .; Lin, C .; Ян, М. Цитосовместимость и антибактериальная активность мембраны PHBV с

поверхностно-иммобилизованным водорастворимым хитозаном и хондроитин-6-сульфатом.Макромол. Biosci.

2006

, 6, 348–357.

[CrossRef]

13.

Stoleru, E .; Dumitriu, R.P .; Munteanu, B.S .; Zaharescu, T .; T

ă

nase, E.E .; Мителут, А .; Ailiesei, G.L .; Vasile, C.

Новая процедура для улучшения свойств поверхности PLA путем необратимой иммобилизации хитозаном. Прил. Серфинг. Sci.

2016 367, 407–417. [CrossRef]

14.

Saxena, S .; Ray, A.R .; Гупта, Б. Иммобилизация хитозана на полипропиленовой мононити

, привитой полиакриловой кислотой.Углеводы. Polym. 2010, 82, 1315–1322. [CrossRef]

15.

Chang, S .; Chian, C. Влияние модификации поверхности плазмы на биоразлагаемость и свойства адсорбции белка

хитозановых пленок. Прил. Серфинг. Sci. 2013, 282, 735–740. [CrossRef]

16.

Maslakci, N.N .; Улусой, С .; Оксуз, А.Ю. Исследование влияния плазменной обработки хитозановых нитей электропрядением

на формирование биопленки. Приводы Sens. B Chem. 2017, 246, 887–895. [CrossRef]

17.

Ando, ​​Y .; Миямото, H .; Noda, I .; Sakurai, N .; Akiyama, T .; Yonekura, Y .; Shimazaki, T .; Миядзаки, М .;

Mawatari, M .; Hotokebuchi, T. Покрытие из фосфата кальция, содержащее серебро, проявляет высокую антибактериальную активность

, низкую цитотоксичность и подавляет адгезию бактерий. Матер. Sci. Англ. C 2010,30, 175–180. [CrossRef]

18.

Campoccia, D .; Visai, L .; Рен

шт

, ф .; Cangini, I .; Рицци, М .; Poggi, A .; Montanaro, L .; Римондини, Л.А .; Arciola, C.R.

Бактериальная адгезия к поли- (d, l) молочной кислоте, смешанной с витамином Е: к мягким антиинфекционным биоматериалам.

J. Biomed. Матер. Res. Часть A 2014, 103, 1447–1458. [CrossRef] [PubMed]

19.

Barton, A.J .; Sagers, R.D .; Питт В.Г. Бактериальная адгезия к полимерам ортопедических имплантатов. J. Biomed. Матер. Res.

1996,30, 403–410. [CrossRef]

20.

Hawser, S .; Lociuro, S .; Ислам, К. Ингибиторы дигидрофолатредуктазы как антибактериальные средства.Biochem. Pharmacol.

2006,71, 941–948. [CrossRef]

21.

Munteanu, N.S .; P

â

slaru, E .; Zemljiˇc, L.F .; Anamaria, S .; Pricope, G.M .; Vasile, C. Хитозановые покрытия наносили

на поверхность полиэтилена для получения материалов для упаковки пищевых продуктов. Клетка. Chem. Technol. 2014, 48, 565–575.

22.

Маховский, М .; Куритка, И .; Bazant, P .; Весела, Д .; Саха, П. Антибактериальные свойства наполнителей на основе ZnO

с мезомасштабной структурной морфологией в модельных медицинских ПВХ композитах.Матер. Sci. Англ. C

2014

, 41, 70–77.

[CrossRef] [PubMed]

23.

Бадараев, А .; Немойкина, А .; Болбасов, Э .; Твердохлебов, С. Модификация скальпирования PLLA с использованием распыления медной мишени магнетроном

для придания антибактериальных свойств. Ресурс.-Э. Technol.

2017

, 3, 204–211.

[CrossRef]

24.

Silva, F.D .; Cinca, N .; Dosta, S .; Cano, I .; Guilemany, J .; Caires, C .; Лима, А.Р.; Silva, C.M .; Oliveira, S.L .;

Caires, A.R .; и другие. Коррозионная стойкость и антибактериальные свойства медного покрытия, нанесенного струей холодного газа

. Серфинг. Пальто. Technol. 2019, 361, 292–301. [CrossRef]

25.

Li, X .; Li, P .; Saravanan, R .; Basu, A .; Мишра, Б .; Lim, S.H .; Su, X .; Tambyah, P.A .; Леонг, С.С. Антимикробное средство

, функционализация силиконовых поверхностей с помощью сконструированных коротких пептидов, обладающих антимикробным действием широкого спектра действия

и солеустойчивыми свойствами.Acta Biomater. 2014,10, 258–266. [CrossRef] [PubMed]

26.

Santiago-Ortiz, L .; Hitchner, M .; Палмер, Т .; Капуто, Г.А. Характеристика гистидина, содержащего противомикробный пептид

с pH-зависимой активностью. Биофиз. J. 2019,116, 83a. [CrossRef]

27.

Li, Z .; Ян, X .; Liu, H .; Ян, X .; Shan, Y .; Сюй, X .; Shang, S .; Сонг, З. Двойное противомикробное покрытие

на основе четвертичной аммониевой соли канифольной кислоты с

in vitro

и

in vivo

антимикробными и необрастающими

свойствами.Chem. Англ. J. 2019, 374, 564–575. [CrossRef]

28.

Russo, L .; Gloria, A .; Руссо, Т .; Damora, U .; Тарабалли, Ф .; Santis, R.D .; Ambrosio, L .; Nicotra, F .; Cipolla, L.

Прививка глюкозамина на поли (

ε

-капролактон): новый гликированный полиэфир в качестве субстрата для тканевой инженерии.

RSC Adv. 2013,3, 6286. [CrossRef]

Прогностическая ценность повышенной матричной металлопротеиназы-9 у пациентов, перенесших первичное чрескожное коронарное вмешательство по поводу инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST: двухлетнее проспективное исследование

Abstract

Введение

Увеличенная матрица уровни металлопротеиназы-9 (MMP-9) при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST (STEMI) хорошо установлены; однако существующие данные о значениях MMP-9 как прогностическом маркере после ИМпST ограничены и противоречивы.

Цель

Это исследование было направлено на оценку клинической значимости MMP-9 в прогнозировании двухлетних неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов, перенесших первичное чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) после ИМпST.

Методы

В это проспективное исследование были включены 204 пациента с ИМпST, перенесших ЧКВ. Участники были классифицированы как участники с высоким MMP-9 (n = 102) или низким MMP-9 (n = 102) на основании порогового значения 12,92 нг / мл. Обе группы оценивались через один и два года после ИМпST.

Результаты

Более высокая смертность от сердечно-сосудистых заболеваний через один год наблюдалась в группе с высоким MMP-9 (13,7% против 4,9% в группе с низким MMP-9, p = 0,03). Когда период наблюдения был увеличен до двух лет, разница в смертности от сердечно-сосудистых заболеваний между группами была более значительной (17,6% против 4,9%, p = 0,004). При наблюдении в течение одного года не наблюдалось значительных различий в частоте сердечной недостаточности на поздних стадиях, однако в конце второго года сердечная недостаточность на более поздних стадиях преобладала в группе с высоким содержанием ММП-9 (16.7% против 5,9%, p = 0,015). После корректировки на возможные искажающие факторы, высокое значение MMP-9 имело в 3,5 раза более высокие шансы на смертность от сердечно-сосудистых заболеваний при двухлетнем наблюдении, чем низкое значение MMP-9.

Заключение

Эти результаты предполагают, что высокие уровни MMP-9 являются сильным предиктором сердечно-сосудистой смертности и тяжелой сердечной недостаточности при двухлетнем наблюдении у пациентов с ИМпST.

Резюме

Введение

Выделение металлопротеиназы матриц 9 (MPM-9) не распространяется на миокардию, как супрадеснивую, делающую сегментный ST (EAMCSST), является основанием; Нет энтузиазма, os dados existentes relativos aos valores de MPM-9 como marcadores de prognóstico após o EAMCSST são limitados e contraditórios.

Objetivo

Значение прогнозируемого состояния MPM-9 в событиях сердечно-сосудистой системы, а также в случаях, когда первичная коронарная болезнь сердца (ICP) соответствует EAMCSST.

Методы

Neste estudo prospetivo, foram include 204 doentes com EAMCSST submetidos a ICP. У участников группы MPM-9 не было (n = 102) или группы MPM-9 baixas (n = 102), не было ни одной группы MPM-9 на уровне 12,92 нг / мл. Ambos os grupos foram avaliados a um e a dois anos após EAMCSST.

Resultados

Mortalidade Cardiovascular Mais Elevada a um ano foi observada no grupo de MPM-9 elevadas (13,7% против 4,9% no grupo com valores baixos, p = 0,03). Quando o período de seguimento foi longado a dois anos, a differença na mortalidade cardiovascular foi ainda superior (17,6% против 4,9%, p = 0,004). Não houve differenças Meaningas no seguimento a um ano relativamente à insuficiência cardíaca avançada, mas no fim do segundo ano an insuficiência cardíaca avançada foi superior no grupo com MPM-9 elevadas (16,7% по сравнению с 908% 908%). ).Após o ajuste para Potenciais Fatores confundentes, presença de MPM-9 Elevada aumentou 3,5, вероятно, смертельной сердечно-сосудистой системы, но не segundo ano de seguimento.

Заключение

Níveis Elevados de MPM-9 является важным предшественником сердечно-сосудистой системы и нехваткой сердечной недостаточности, прошедшей через EAMCSST.

Ключевые слова

Внеклеточный матрикс

Острый коронарный синдром

Сердечная смертность

Сердечная недостаточность

Ремоделирование миокарда

Палаврас-шав

Экстрацеллюлярный матрикс

Коронарная болезнь

0003

сердечная недостаточность

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

© 2020 Sociedade Portuguesa de Cardiologia.Опубликовано Elsevier España, S.L.U.

Рекомендуемые статьи

Ссылки на статьи

Frontiers | Новая стратегия покрытия титановых поверхностей, функционализированных дофамином, гидрогелями на основе агарозы для контролируемого высвобождения гентамицина

Введение

Операция по имплантации позвоночника представляет собой наиболее эффективное лечение хронических заболеваний спины, таких как артрит позвоночника, сколиоз, переломы позвонков и другие. Спинальные имплантаты необходимы для укрепления и улучшения стабильности позвоночника (Tomé-Bermejo et al., 2017), уменьшающие боль и нарушения осанки. Спинальные имплантаты обычно изготавливаются из титана (Ti) или сплавов на его основе (Rao et al., 2014), таких как Ti-6AI-4V. Сплавы Ti используются благодаря их благоприятным свойствам, таким как легкий вес, защита от напряжений, низкая плотность и биосовместимость. Более того, сплавы на основе Ti демонстрируют превосходную стойкость к коррозии и имеют гидрофильную поверхность (Brunette et al., 2000), что обеспечивает взаимодействие белков и адгезию клеток с поверхностью Ti. Основным фактором, влияющим на долгосрочный успех спинных имплантатов, является их интеграция с костью, процесс, называемый остеоинтеграцией, и отсутствие инфекции в области, окружающей имплантаты.Послеоперационные инфекции остаются основным осложнением хирургических процедур, связанных с имплантатами, затрагивая ~ 19% пациентов, подвергающихся этим процедурам (Schimmel et al., 2010; Quaile, 2012; Chahoud et al., 2014; Radcliff et al., 2015) . Лечение инфекционных заболеваний ран с помощью спинных имплантатов и повторная госпитализация ложатся тяжелым бременем на систему здравоохранения (Emerson et al., 2002). Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis остаются основными бактериями, участвующими в инфекциях спинномозговых имплантатов (Gristina et al., 1989; Ширхольц и Бейт, 2001; MacKintosh et al., 2006). Бактериальная колонизация подавляет процесс остеоинтеграции (Zaatreh et al., 2016), поэтому замена имплантата является наиболее эффективным методом лечения. К сожалению, дополнительная операция увеличивает вероятность осложнений для пациентов.

Биологические реакции вызываются свойствами поверхности имплантата. Таким образом, модификации поверхности и покрытия Ti были исследованы для предотвращения инфекций. Основные стратегии получения антибактериального эффекта основаны на: контактном уничтожении (например,g., хитозановое покрытие), антиадгезия (например, PEG) и высвобождение антибактериального агента (AAR; например, серебро, медь и система доставки антибиотиков) (Orapiriyakul et al., 2018). Для имплантатов позвоночника AAR являются наиболее изученными из-за высокой универсальности с точки зрения антибактериального агента и состава покрытия. Все эти подходы обобщены в таблице 1. Преимущество AAR заключается в локальной доставке антибактериальных агентов. Местные антибиотики обладают преимуществом более высокой концентрации в области раны (Stall et al., 2009; Liu et al., 2016) по сравнению с системной доставкой. Среди различных антибиотиков наиболее изученным для этого применения является сульфат гентамицина (GS) (Eltorai et al., 2016). GS — это аминогликозидный антибиотик, эффективный как против грамположительных, так и грамотрицательных бактерий (Singh et al., 2013). Основная проблема антибактериального покрытия титановых имплантатов — кратковременное антимикробное действие. Фактически, все покрытия, описанные в таблице 1, характеризуются быстрым высвобождением загруженного антибактериального агента.Таким образом, по-прежнему существует проблема выбора решения, которое эффективно предотвращает инфекцию в среднесрочной и долгосрочной перспективе, то есть от одной недели до одного месяца. В этом свете первоначальная идея, исследованная в этой работе, состоит в разработке системы с контролируемым высвобождением на основе биосовместимого материала, такого как агароза, получаемого максимально простым способом и ведущего к адгезивному покрытию. Агароза — это природный полисахарид, извлекаемый из морских красных водорослей (Anil et al., 2019). Он обладает интересными свойствами для предлагаемого применения, такими как биосовместимость, например.g., неиммунологические свойства, биоминерализация, термообратимое гелеобразование, хорошая механическая прочность и физико-химические свойства (Forget et al., 2013; Mizuta et al., 2013; Mishra and Kumar, 2014; Zarrintaj et al., 2018) . Кроме того, гидрогели агарозы обеспечивают адгезию клеток и обеспечивают адекватную проницаемость для кислорода и питательных веществ для роста клеток (Zarrintaj et al., 2018). Кроме того, агароза широко используется в качестве компонента в системе контролируемой доставки лекарств (Meilander et al., 2003; Marras-Marquez et al., 2014; Наземи и др., 2014; Awadhiya et al., 2016; Hu et al., 2016; Зарринтай и др., 2018; Ходадади Язди и др., 2020).

Таблица 1 Достоинства и недостатки некоторых покрытий на Ti и сплавах Ti, описанные в литературе.

Для обеспечения когезии или контроля пористости агароза обычно смешивается с другими компонентами, от поверхностно-активных веществ (Tween 80, Pluronic F-68), природных полимеров (хитозан, желатин, фибрин и т. Д.), Химических сшивающих агентов (лимонная кислота ) или природных, таких как генипин и фенольные соединения (дофамин — ДОФА, дубильная кислота — ТА, кофейная кислота и т. д.) (Meena et al., 2007; Zhang et al., 2010; Marras-Marquez et al., 2014; Awadhiya et al., 2016; Zarrintaj et al., 2018). Фенольные соединения представляют особый интерес, потому что они могут действовать как сшивающие агенты, а также, как и в случае ТА, продемонстрированы собственные антибактериальные и противовоспалительные свойства (Ninan et al., 2016; Glaive et al., 2017). Кроме того, полифенол представляет собой экологически чистый и экономичный подход к функционализации поверхности (Xu et al., 2016a). Действительно, это фенольное соединение растительного происхождения, богатое катехиновыми составляющими, например.например, дофамин, может образовывать покрытия на различных субстратах после полимеризации в контролируемых условиях. Таким образом, предполагается, что функционализация поверхности сплава Ti через интерфейс дофамина и добавление ТА в состав агарозного гидрогеля положительно влияют на когезию гидрогеля агарозы и их прикрепление к поверхности имплантата, обеспечивая его стабильность и биологические свойства.

Таким образом, в этом исследовании поверхности имплантатов из титанового сплава были привиты с дофаминовым интерфейсом, покрыты гидрогелем на основе агарозы и полифенолов, а затем загружены GS.Предполагалось, что эта система с контролируемым высвобождением будет антибактериальной до одного месяца, чтобы предотвратить образование инфекции в долгосрочной перспективе. Кроме того, к композиции гидрогеля был добавлен хлорид кальция, чтобы исследовать его влияние на процесс гелеобразования. Более того, он может индуцировать образование гидроксиапатита и усиливать клеточную адгезию (Elshahawy et al., 2014; Haraguchi et al., 2020). Ультрафиолетовое (УФ) освещение использовали в качестве метода стерилизации и активатора сшивания.Модифицированные поверхности были охарактеризованы, чтобы подтвердить нанесение покрытия, состав, однородность и биосовместимость. Наконец, было исследовано количество выпущенного антибиотика и его влияние на бактерии.

Материалы и методы

Все использованные реагенты были аналитической чистоты без дополнительной очистки. Агароза, ТА, ДОФА гидрохлорид, трис (гидроксиметил) аминометан (Трис) и хлорид кальция (CaCl 2 ) были приобретены у Sigma-Aldrich (Оквилл, Онтарио, Канада).GS был приобретен у Sigma-Aldrich (G1914; Oakville, ON, Canada). Ацетон, метанол, гидроксид натрия (NaOH) были приобретены в Laboratoire MAT (Квебек, Квебек, Канада).

Модификация поверхности

Модификация металлической поверхности решалась в четыре этапа: (i) очистка образца, (ii) активация поверхности гидроксидом натрия (NaOH), (iii) прививка ДОФА и (iv) покрытие агарозой и загрузка антибиотика. Образцы были очищены, чтобы удалить любые загрязнения, которые могут изменить процедуру прививки, в то время как активация NaOH направлена ​​на образование ОН-групп на поверхности Ti для улучшения прививки молекул ДОФА.

Приготовление образцов Ti6Al4V

Пескоструйные диски Ti6Al4V-ELI диаметром 14 и 16 мм и толщиной 3 мм любезно предоставлены компанией METROSAN (Маниса, Турция). Эти образцы очищали в ультразвуковой ванне в течение 10 мин в каждом из следующих растворов: ацетон, деионизированная вода и метанол. После очистки образцы сушили сжатым воздухом и хранили под вакуумом до дальнейшего использования.

Предварительная обработка поверхности

После процесса очистки была проведена предварительная обработка поверхности при трех различных молярностях (т.е.е., 2,5, 4 и 6 M) водных растворов NaOH, чтобы определить наилучшие условия активации, которые следует использовать для усиления прививки покрытия. Активацию проводили путем погружения очищенных образцов в растворы NaOH на 15 мин в ультразвуковой ванне. Затем образцы тщательно промывали деионизированной водой и сушили сжатым воздухом.

Прививка дофамина

Активированные образцы Ti6Al4V помещали в 12-луночный планшет, к каждому образцу добавляли 3 мл раствора ДОФА с концентрацией 2 мг / мл и давали реагировать в течение 24 часов (Campelo et al., 2017). Для приготовления раствора ДОФА растворяли в 10 мМ Трис-буфере, и pH этого раствора доводили до 8,7, используя 2 М водный раствор NaOH. После прививки ДОФА образцы перед последующей прививкой тщательно промывали деионизированной водой. Образцы с привитым ДОФА в дальнейшем называются образцами С1.

Нагрузка антибиотиком на гидрогель агарозы и покрытие на металлических поверхностях

Четыре различных условия были исследованы, чтобы сравнить химические и биологические эффекты каждого компонента, например влияние ТА или CaCl 2 на кинетику высвобождения антибиотика.Условия следующие: 1) агароза (C2), 2) агароза-GS (C3), 3) агароза-GS-TA (C4) и 4) агароза-GS-TA-CaCl 2 (C5).

Растворы, использованные для получения различных покрытий, были приготовлены следующим образом: водный раствор агарозы с концентрацией 1% (мас. / Об.), Приготовленный при перемешивании при 80 ° C; Водный раствор GS при 1 мг / мл. Для условий C4 и C5 TA и CaCl 2 добавляли непосредственно в раствор GS для достижения конечной концентрации 0,1% (мас. / Об.). Все растворы перед использованием выдерживали на водяной бане при 60 ° C, чтобы избежать гелеобразования агарозы.

Свежеприготовленные растворы выливали на диски Ti с привитым дофамином с помощью микропипетки, чтобы полностью покрыть поверхность (200 мкл). Затем образцы помещали в УФ-печь (MBI Lab Equipment, Монреаль, Канада) и облучали УФ-светом с λ = 254 нм в течение 2 часов с интенсивностью 2,7 мВт / см. В результате УФ-облучения сшивки в структуре гидрогеля были усилены, и, кроме того, была обеспечена стерилизация образцов. В таблице 2 кратко описаны различные экспериментальные условия, использованные в исследовании.

Таблица 2 Различные условия покрытия поверхностей Ti6Al4V.

Характеристика поверхности

После каждой стадии модификации морфология поверхности, смачиваемость, а также состав оценивались с помощью профилометрического анализа, измерения угла смачивания, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (XPS) и инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (FTIR), соответственно.

Шероховатость поверхности сырых и модифицированных образцов измерялась профилометром поверхности на площади сканирования 1 мм x 1 мм с использованием профилометра Bruker Dektak XT (Массачусетс, США) с радиусом кончика 12.5 мкм и усилие иглы 3 мг.

Смачиваемость поверхности была исследована на подвергнутых пескоструйной обработке, предварительно обработанных и привитых образцах с помощью статических и динамических измерений угла смачивания , которые были записаны с использованием системы VCA 2500 XE (AST ® Billeria, MA, США). Анализы проводились при комнатной температуре с нанесением 1 мкл капель сверхчистой воды в трех различных областях на образец.

Атомный состав поверхности определяли с помощью XPS-анализа с использованием оборудования Physical Electronics PHI 5600-ci (MN, США).Для записи обзорных спектров использовался стандартный алюминиевый источник рентгеновского излучения (1486,6 эВ), а для регистрации спектров высокого разрешения — стандартный магниевый источник рентгеновского излучения (1253,6 эВ). Все спектры записаны без компенсации заряда. Детектирование производилось под углом 45 ° к нормали к поверхности, а анализируемая площадь составляла 0,5 мм 2 . Процедура аппроксимации кривой компонентов, лежащих в основе пиков C1s, была выполнена с помощью процедуры минимизации методом наименьших квадратов с использованием функций Гаусса – Лоренца и фона типа Ширли.Пики C1s соответствуют 285 эВ (C-C и C-H).

Поверхностные химические изменения были также исследованы с помощью инфракрасной спектроскопии с ослабленным полным отражением с преобразованием Фурье (ATR-FTIR) с использованием коммерческого спектрометра (Agilent Cary 660 FTIR, Agilent Technologies, Калифорния, США), оснащенного дейтерированным L-аланином, легированным детектор триглицинсульфата (DLa-TGS) и светоделитель из KBr с покрытием из германия. Спектры записывали в режиме поглощения, и было записано 64 сканирования в диапазоне от 500 см -1 до 4000 см -1 со спектральным разрешением 4 см -1 .

Исследование высвобождения антибиотика

Покрытые агарозным гелем образцы Ti (C2, C3, C4 и C5), приготовленные, как описано ранее, помещали в 12-луночные планшеты и добавляли 2 мл среды McCOY 5A (Biological Industries). в каждом колодце. Планшеты инкубировали при 37 ° C с 5% CO 2 и влажностью 95%. В установленные моменты времени (т.е. 6 часов, 1, 3, 7, 14, 21 и 28 дней) раствор, покрывающий образцы, полностью удаляли и заменяли тем же объемом свежей среды.Элюаты хранили до 28 дня. Затем высвобождение GS из образцов определяли количественно с использованием специфического иммуноферментного анализа (ELISA, Creative Diagnostics) в соответствии с инструкциями производителя.

Биологические анализы: культура клеток

Культура клеток

Остеогенные клетки саркомы человека (Saos-2, ATCC HTB-85) культивировали в среде McCoy 5A с добавлением 15% (об. / Об.) Фетальной бычьей сыворотки (FBS), 1 % L-глутамин, пенициллин (100 Ед / мл) и стрептомицин (100 Ед / мл).Клетки поддерживали при 37 ° C в насыщенной атмосфере при 5% CO 2 (далее называемые стандартными условиями культивирования). Питательную среду меняли каждые два дня до достижения 90% слияния. Затем клетки ферментативно отделяли от планшета, а затем повторно высевали в соотношении 1: 5. Клетки 5 и 6 пассажа использовали для экспериментов.

Тест непрямой цитотоксичности

Тесты непрямой цитотоксичности проводились в соответствии с ISO 10993–5 для оценки того, выделяются ли токсичные продукты.Покрытые Ti образцы (диск диаметром 14 мм, 1,53 см 2 ) инкубировали в 2 мл культуральной среды при 37 ° C в насыщенной атмосфере при 5% CO 2 . Через 6 часов, 1, 3 и 7 дней среду собирали и хранили до тестирования.

Клетки Saos-2 высевали в 96-луночный планшет (n = 5 лунок / состояние) при плотности 2 × 10 9 10 10 4 9 10 11 клеток / см 9 10 10 2 9 10 11. Через 24 ч культуральную среду удаляли и заменяли 100 мкл ранее собранных элюатов или полной средой (т.е.е., Контроль). Жизнеспособность клеток оценивали через 4 часа инкубации с раствором для анализа МТТ (Amresco) в соответствии с рекомендациями производителя. Вкратце, культуральную среду заменяли 100 мкл культуральной среды, содержащей 10% соединения МТТ. Образцы инкубировали в течение 4 часов в стандартных условиях культивирования. После инкубации продукт формазана, полученный восстановлением реагента МТТ посредством митохондриальной активности, солюбилизировали, используя 100 мкл / лунку диметилсульфоксида (ДМСО) (Sigma Aldrich).Затем полученные растворы переносили в новый 96-луночный планшет и измеряли оптическую плотность при λ = 570 нм с помощью считывающего устройства для нескольких планшетов (Varioskan Flash Multimode Reader Thermo, Финляндия). Полученные результаты были нормализованы по условию контроля (100%).

Тест зоны ингибирования (ZOI)

A Суспензия S. aureus (DSM 346, грамположительные бактерии, биологический агент класса 2) при концентрации бактерий 1 x 10 9 10 10 8 9 10 11 колониеобразующих единиц (КОЕ) / мл, гомогенно распределяли на покрытые агаром Мюллера-Хинтона чашки Петри и затем инкубировали в течение 24 часов в печи при 37 ° C.Затем на подготовленные пластины (n = 3) помещали образцы дисков Ti6Al4V с различным составом покрытия (C1, C2, C3, C4 и C5). Кроме того, в качестве стандарта GS в стерильный целлюлозный фильтр диаметром 6 мм загружали GS в концентрации 1 мг / мл и помещали в чашку Петри, как тестируемые диски Ti6Al4V. Затем чашки Петри хранили в инкубаторе при 37 ° C в течение 24 часов. Диаметр зон подавления роста, образовавшихся вокруг дисков через 24 часа, измеряли штангенциркулем (Rao et al., 2014). Для оценки антибактериальной эффективности тестируемых покрытий коэффициент эффективности был рассчитан следующим образом:

Коэффициент эффективности = зона ингибирования Поверхность Поверхность образца

Антибактериальная активность гентамицина, высвобождаемого гидрогелями

Оценки антибактериальной активности высвобожденного GS выполнялись на следующих материалы: С1; C2; C3; C4 и C5. Для стерилизации образцы (n = 3 образца / состояние) подвергали УФ-облучению в течение 30 мин с каждой стороны. Вкратце, образцы помещали в 6-луночный планшет и к каждому образцу добавляли 2 мл стерильного питательного бульона (NB, содержащего 3 г / л мясного экстракта, 10 г / л казеинового пептона и 15 г / л хлорида натрия). -содержащий хорошо.Затем образцы инкубировали при перемешивании при 37 ° C во влажной атмосфере. Через 6 часов, 1, 3 и 7 дней элюаты собирали и заменяли 2 мл свежего стерильного NB. Все элюаты хранили при -20 ° C до дальнейшего тестирования.

Тесты на чувствительность in vitro были выполнены против S. aureus с использованием протокола, основанного на норме UNI EN ISO 20776-1. Вкратце, бактерии предварительно культивировали в 5 мл NB при 37 ° C и встряхивании при 130 об / мин в течение 18 часов для достижения оптической плотности при λ = 600 нм (т.е.е., OD 600 нм ) ≈1, что соответствует 1 x 10 9 10 10 9 9 10 11 КОЕ / мл. Затем бактериальную суспензию серийно разводили в бульоне NB для доведения конечной концентрации до 1 × 10 9 × 10 10 6 9 10 11 КОЕ / мл. После этого 50 мкл / лунку такого посевного материала помещали в 96-луночный планшет и добавляли по 50 мкл / лунку каждого элюата (n = 3 на образец) в каждую лунку. Бактерии, выращенные с 100 мкл / лунку бульона NB, использовали в качестве положительного контроля роста, а лунки, содержащие 100 мкл бульона NB без антибиотиков, использовали в качестве отрицательного контроля (Bono et al., 2019). После 24-часовой инкубации при 37 ° C OD 600 нм каждой лунки считывали с помощью считывающего устройства для нескольких планшетов (считыватель GENios Plus, Tecan, Италия). Антимикробная активность высвобожденного GS из покрытий, содержащих антибиотики, в каждый момент времени по отношению к состоянию C1 выражалась как процент выживаемости бактерий (%) следующим образом:

выживаемость бактерий (%) = OD600 нм Образец OD600 нм C1 × 100

Минимальная ингибирующая концентрация (MIC) GS против S. aureus была также оценена в соответствии с нормой UNI EN ISO 20776-1 (Британский институт стандартов, 2006) и использовалась в качестве внутреннего стандарта.Вкратце, исходный раствор GS с концентрацией 10 мг / мл серийно разводили в стерильном бульоне NB с получением конечных концентраций в диапазоне от 1 мг / мл до 0,25 мкг / мл. После этого каждый раствор GS смешивали с 50 мкл / лунку тестируемого посевного материала и рассчитывали антибактериальную активность, как описано здесь выше.

Статистический анализ

Статистический анализ образцов был рассчитан с использованием теста множественных сравнений Краскела-Уоллиса и непараметрического анализа ANOVA с программным обеспечением InStatTM (GraphPad Software, La Jolla, CA, USA).Все представленные данные представляют собой средние значения ± стандартное отклонение по крайней мере трех независимых экспериментов. Выбран конфиденциальный диапазон 95%, что дает статистические различия, когда значения P <0,05.

Результаты

Предварительная обработка поверхности и прививка допамином

Оптимизация предварительной обработки поверхности

Перед прививкой DOPA образцы Ti6Al4V были предварительно обработаны 2,5 М, 4 М и 6 М растворами NaOH для образования гидроксильных групп на поверхности. Присутствие гидроксильных групп на поверхности оценивали путем измерения статического угла смачивания.Действительно, увеличение полярности поверхности должно увеличивать смачиваемость. Результаты значений краевого угла смачивания показали большую разницу между предварительно обработанными поверхностями и неочищенным Ti6Al4V: от 28,7 ± 0,3 ° для неочищенного образца до 6,6 ± 0,6 °, 5,1 ± 0,2 ° и 4,8 ± 0,7 ° для образцов, обработанных 2,5 M, 4 М и 6 М растворы NaOH соответственно. Морфологию предварительно обработанных образцов также оценивали с помощью профилометрических измерений. Средние значения шероховатости (Ra) для образцов, предварительно обработанных NaOH, показали более высокую шероховатость по сравнению с образцами, подвергнутыми пескоструйной очистке, в диапазоне от 0.55 ± 0,09 мкм для неочищенного образца до 0,58 ± 0,01 мкм, 0,98 ± 0,62 мкм, 1,08 ± 0,39 мкм для образцов, обработанных 2,5 М, 4 М и 6 М NaOH, соответственно. Кроме того, более высокие концентрации NaOH привели к значительному увеличению шероховатости, а это означает, что атака основной среды оказалась более агрессивной. Молярность NaOH не оказывает никакого влияния на значения краевого угла смачивания, тогда как она оказывает существенное влияние на шероховатость. Поскольку известно, что более высокая шероховатость способствует адгезии бактерий, для дальнейших экспериментов был выбран 2,5 М NaOH.

Прививка дофамина на предварительно обработанные образцы

Влияние прививки дофамина на гидрофильность и морфологию поверхности оценивали с помощью статических измерений угла смачивания и профилометрии (таблица 3). Значение статического краевого угла смачивания DOPA-привитого образца увеличилось по сравнению с таковым для предварительно обработанного образца Ti6Al4V: с 66,8 ± 2,6 ° до 6,6 ± 0,7 °, соответственно. Даже несмотря на то, что значение угла смачивания увеличилось, модифицированные поверхности оставались гидрофильными, поскольку значение угла смачивания оставалось ниже 90 °.Кроме того, средняя шероховатость Ra образца, покрытого DOPA, аналогична шероховатости обработанного пескоструйным аппаратом и предварительно обработанного образца (таблица 3), что означает, что слой полидофамина является однородным. Эффективность прививки дофамина дополнительно оценивали с помощью анализа XPS, позволяющего определить атомный состав поверхности (таблица 3). После прививки ДОФА состав поверхности резко изменился по сравнению с предварительно обработанной. Действительно, было обнаружено значительное увеличение количества C, снижение процентного содержания O и 8,2 ± 0,9% азота, тогда как в предварительно обработанном образце азота не было замечено (Таблица 3).Кроме того, относительное процентное содержание C, O и N близко к ожидаемому в зависимости от структуры дофамина. Кроме того, следует подчеркнуть, что на поверхности с привитым ДОФА титан не обнаружен (таблица 3), что означает, что толщина покрытия превышает 5 нм (анализ глубины XPS). Кроме того, это свидетельствует о том, что поверхность была однородно покрыта ДОФА, как ранее было определено по значению шероховатости.

Таблица 3 Средний атомный состав поверхности XPS, шероховатость поверхности и значения краевого угла смачивания для неочищенного Ti6Al4V, предварительно обработанных и привитых DOPA образцов.

Нагрузка антибиотиком на гидрогель агарозы и нанесение покрытия на металлические поверхности

Затем на поверхностях с привитым допамином (С1) выполняли этап нанесения покрытия. Как упоминалось ранее, было приготовлено несколько покрытий на основе агарозы, названных от C2 до C5 (таблица 2). Оценивали влияние каждого компонента, а именно GS, TA и CaCl 2 , на свойства покрытия, профиль высвобождения антибиотика и жизнеспособность клеток. Кроме того, были оценены однородность, состав, гидрофильность и стабильность полученных покрытий.

Эффективность покрытия четко подтверждается составом поверхности, оцененным с помощью анализов XPS (данные показаны в таблице 4). Действительно, из-за присутствия агарозы происходит огромное увеличение кислорода. Кроме того, азот, первоначально обнаруженный на C1, связанный со структурой DOPA, находится только на уровне следовых количеств (<1%) в образцах на основе агарозы (C2, C3, C4 и C5). Это означает, что покрытия относительно однородны, а толщина покрытия на основе агарозы составляет примерно 5 нм (анализ глубины XPS).Несмотря на небольшие различия, состав поверхности различных покрытий выглядит одинаковым, около 62% углерода и 36% кислорода, с относительным процентным содержанием, близким к структуре агарозы. Следовательно, похоже, что различные компоненты в покрытиях не изменяют состав поверхности, даже несмотря на то, что небольшие вклады Ca и Cl в соотношении 1: 2 были обнаружены в образце C5 (присутствие CaCl 2 ). Удивительно, но GS не был обнаружен, даже если эта молекула содержит в своей структуре определенные атомы, такие как сера и азот, что позволяет предположить, что GS в результате был больше захвачен в покрытии, чем на первых слоях поверхности.Наличие ТА, состоящего только из углерода и кислорода, в XPS-спектрах не обнаружено. С другой стороны, спектры высокого разрешения C1s ясно демонстрируют присутствие ТА (рис. 1). Действительно, TA, содержащийся в образцах C4 и C5, приводил к увеличению пика C-C / C-H при 285 эВ по сравнению с C3, поскольку в своей структуре TA имеет много ароматических колец. Кроме того, TA содержит несколько фрагментов O-C = O, которые обнаруживаются при 289,0 эВ. Этот пик ранее не наблюдался на покрытиях C2 и C3. Другой пик высокого разрешения C1s составляет 286.5 эВ и 288,1 эВ связаны со связями C-O, происходящими от спиртовых групп, и O-C-O с ацетальными фрагментами, соответственно. Эти группы характерны для производных гликозидов, таких как агароза и GS. Что касается влияния композиций покрытия на смачиваемость, поверхность остается гидрофильной (значение угла смачивания менее 90 °; Рисунок 2). Наблюдается небольшое уменьшение значений контакта от ДОФА к ДОФА-Агароза-GS, с 68 ° до 52 °, связанное с гидроксильными группами гликозидной структуры.С другой стороны, C4 и C5, оба содержащие ТА в своем составе, имеют более высокие значения краевого угла смачивания воды, до 70 °. Это может быть связано с составом ТА, который, как известно, является относительно гидрофобной молекулой из-за присутствия ароматических колец. Более того, их вклад был ранее замечен в спектрах C1s высокого разрешения (Рисунок 1). Как указывалось ранее, шероховатость играет решающую роль с точки зрения адсорбции белка и адгезии клеток. Поэтому шероховатость поверхности образцов с покрытием также оценивалась профилометрическими измерениями.Значения Ra приведены на рисунке 3. Изображения, а также значения Ra показывают, что прививка не вызывает значительных изменений с точки зрения морфологии образца (рисунок 3), более того, Ti6Al4V-DOPA и покрытия на основе агарозы, независимо от их состав кажется однородным, а шероховатость остается на уровне микрометра.

Таблица 4 Средний атомный состав XPS различных покрытий.

Рис. 1 Спектры XPS высокого разрешения C1s покрытия на основе агарозы на поверхностях Ti6Al4V: C2-Agr; C3-Agr / GS; C4-Agr / TA / GS и C5-Agr / TA / GS / CaCl 2 .

Рис. 2 Измерения краевого угла смачивания и изображения капель воды на поверхности образца.

Рис. 3 Топографические карты для Ti6Al4V-DOPA и различных покрытий на основе агарозы.

Исследование высвобождения антибиотика

Высвобождение GS из покрытий агарозного гидрогеля, содержащих загруженное антибактериальное соединение (т.е. условия C3, C4 и C5), проводили в псевдофизиологических условиях в течение до 28 дней. Количество GS определяли с использованием количественного анализа GS-специфического ELISA.Кривые высвобождения GS для исследуемых периодов представлены на рисунке 4. Как показано, можно заметить, что высвобождение GS из испытанных образцов характеризуется всплеском пика через 6 часов (C3: 144,6 ± 49,1 мкг / мл; C4: 89,9 ± 14,6 мкг / мл; C5: 76,1 ± 15,7 мкг / мл). Количество GS, высвобождаемого в этот момент при условии C3, значительно выше, чем при условии C5 (p <0,05). Через 1 день количество высвобожденного GS из образцов C3 резко снижается (3,6 ± 1,4 мкг / мл) и значительно ниже по сравнению с образцами C4 (13.6 ± 0,5 мкг / мл; p <0,001) и C5 (11,9 ± 2,6 мкг / мл; p <0,001). Через 3 дня образцы C4 (6,7 ± 0,6 мкг / мл) и C5 (4,6 ± 0,1 мкг / мл) высвобождали значительно более высокие концентрации GS по сравнению с состоянием C3 (1,2 ± 0,2 мкг / мл; p <0,001 vs. как C4, так и C5). Через 7 дней концентрация высвободившегося GS снова оказалась значительно выше для условий C4 (2,1 ± 0,4 мкг / мл) и C5 (2,1 ± 0,2 мкг / мл) по сравнению с условиями C3 (1 ± 0,1 мкг / мл). / мл, p <0.001 по сравнению с как C4, так и C5). Наконец, после 14 дней инкубации количество GS, высвобождаемого тремя покрытиями, резко снизилось (ниже 1 мкг / мл), и не было отмечено никаких существенных различий между тестируемыми условиями. После 21 и 28 дней инкубации во всех испытанных условиях высвобождались незначительные количества GS (0,1 мкг / мл, данные не показаны). Следует отметить, что анализ FTIR, проведенный после 28 дней инкубации, показал, что покрытие на основе агарозы, C2, C3, C4 и C5, имело тот же химический состав, что и в начале теста, тем самым демонстрируя стабильность нанесенного покрытия. (данные в SI — Рисунок S1).

Рис. 4 Концентрации высвобождения гентамицина (GS) из образцов, покрытых агарозой, нагруженных GS.

Результаты непрямой цитотоксичности

Тесты непрямой жизнеспособности были выполнены на клетках Saos-2, чтобы оценить, имеет ли высвобожденная среда, полученная из различных покрытий на основе агарозного геля, цитотоксические эффекты. Результаты непрямого определения жизнеспособности клеток показаны на фиг. 5. Следует отметить, что элюаты из C1 и C2 не влияли на жизнеспособность клеток для всех тестируемых временных точек, что означает, что DOPA-функционализация и агарозный гель сами по себе не оказывают цитотоксических эффектов.Точно так же высвобожденная среда, полученная из образцов C3, не показала какого-либо отрицательного воздействия на жизнеспособность Saos-2, что означает, что высвобожденный GS не оказывает цитотоксического действия на клетки. Однако в присутствии среды, полученной с помощью образцов C4, жизнеспособность клеток во всех тестируемых временных точках была значительно снижена по сравнению с контрольными условиями. Интересно, что добавление CaCl 2 (т.е. образца C5) привело к повышению жизнеспособности клеток по сравнению с C4, показывая результаты, сопоставимые с результатами, полученными в присутствии среды C1, C2 и C3.

Рисунок 5 Анализ косвенной жизнеспособности . Клетки Saos-2 обрабатывали кондиционированной средой, собранной через 6 часов, 1, 3 и 7 дней инкубации в следующих условиях: C1, C2, C3, C4 и C5. Нормальную культуральную среду использовали в качестве контроля (Контроль). График показывает относительную жизнеспособность ± стандартное отклонение для каждого состояния.

Результаты антибактериального теста

Тест зоны ингибирования был проведен для оценки прямого антибактериального эффекта полученных покрытий на S.aureus бактериальный штамм. На рисунке 6 показаны репрезентативные изображения испытанных условий вместе с рассчитанными коэффициентами эффективности. Как показано, загруженный GS контроль был способен эффективно ингибировать рост S. aureus , как и ожидалось. Напротив, образцы C1 и C2, оба не содержащие GS, не оказали никакого влияния на обработанные бактерии. Интересно, что условия C3, C4 и C5, все содержащие GS, были способны препятствовать росту бактерий вокруг них, показывая, что высвободившийся гентамицин все еще функционировал после высвобождения.Интересно, что несмотря на такую ​​же концентрацию GS, коэффициент эффективности для этих условий ниже, чем тот, который представлен в контроле, что позволяет предположить контролируемое высвобождение GS из образцов.

Рисунок 6 Зоны ингибирования дисков Ti6Al4V.

Для дальнейшей оценки антибактериальных эффектов, оказываемых полученными покрытиями, были проведены тесты in vitro на чувствительность для оценки антибактериальной активности во времени высвобожденных GS из покрытых агарозой образцов Ti6Al4V по сравнению с образцами без покрытия.Чтобы связать антибактериальную активность таких покрытий с антибактериальной активностью чистого GS, мы также оценили МПК антибиотика. В частности, минимальная ингибирующая концентрация GS против S. aureus составила 1 мкг / мл (см. SI — , рисунок S2). Эта концентрация соответствует значениям, указанным в норме ISO, которая составляет от 0,12 до 1 мкг / мл (Европейский комитет по тестированию чувствительности к противомикробным препаратам, версия 5.0, 2015, 2015). Как показано на Фигуре 7, элюаты, собранные со всех покрытий, нагруженных GS, ингибировали рост бактерий.Действительно, антибактериальная активность элюатов C3, C4 и C5, собранных через 6 часов и 1 день, составляла около 100%. Следует отметить, что элюаты, собранные из образцов, покрытых агарозой (т.е. C2), не проявляли антибактериальной активности. В отличие от условий C3, которые показали снижение антибактериального эффекта со временем, образцы C4 и C5 показали длительный антибактериальный эффект. Действительно, элюаты C4 и C5, собранные после 3 дней инкубации, показали антибактериальную активность> 99%, в то время как антибактериальная активность C3 в тот же момент времени снизилась до 44%.Кроме того, элюат, собранный через 7 дней, все еще проявлял антибактериальную активность около 100%, в то время как эффективность элюатов, собранных из образцов C3, упала до 26%. В целом, такие результаты предполагают, что ТА может играть ключевую роль в замедлении высвобождения GS из покрытий, тем самым помогая модулировать высвобождение антибиотика с течением времени.

Рис.7 Процент антибактериальной активности образцов, покрытых Ti6Al4V (т. Е. C2, C3, C4, C5), по отношению к непокрытым поверхностям Ti6Al4V (т.е.е. C1) против S. aureus через 24 часа после инокуляции.

Обсуждение

Инфекции, связанные с ортопедическими имплантатами, могут привести к задержке заживления, расшатыванию имплантата и даже к смерти. Чтобы искоренить инфекцию, часто требуется санация и удаление имплантата. В настоящее время имплантаты с антибактериальным действием необходимы для профилактики и лечения глубокой инфекции (Goodman et al., 2013). Наличие инфекции в месте имплантации оказывает неблагоприятное воздействие на окончательный результат хирургической операции, тем самым задерживая заживление тканей и ставя под угрозу интеграцию имплантата в организме хозяина.С этой целью было проведено исследование гидрогелевого покрытия, содержащего антибиотики, для повышения антибактериальной активности имплантатов Ti6Al4V, используемых при хирургическом лечении заболеваний позвоночника. Поверхности Ti6Al4V в форме дисков покрывали четырьмя различными составами гидрогелей на основе агарозы и полифенолов. Характеристики покрытия, антибактериальный эффект и цитотоксичность дисков определялись методами определения характеристик поверхности и тестами in vitro . Активация поверхности была проведена для создания гидроксильных групп на поверхности образцов.Измерения краевого угла смачивания показали, как активация NaOH способна повысить гидрофильность обработанных поверхностей за счет образования гидроксильных групп на поверхности для всех протестированных концентраций, как и ожидалось на основании литературы (Kim et al., 2013). Более того, увеличение концентрации NaOH коррелировало с увеличением шероховатости поверхности (Таблица 2). Однако в литературе известно, что высокая шероховатость поверхности является питательной средой для бактериального заражения, колонизации и образования биопленок (Иванова и др., 2011; Han et al., 2016; Орапириякул и др., 2018). Фактически, образование биопленок выше на шероховатой поверхности, чем на гладкой (Han et al., 2016). Кроме того, Teughels et al. продемонстрировали, что шероховатость поверхности около 0,2 мкм позволяет уменьшить адгезию бактерий (Teughels et al., 2006). В этом свете оптимальная концентрация NaOH, способная вызывать образование гидроксильных групп без изменения шероховатости поверхности, была определена при 2,5 М. Таким образом, для последующих исследований активация поверхности проводилась с 2.5 М NaOH. Затем DOPA использовали в качестве промежуточного слоя для ковалентной прививки гидрогеля агарозы. Фактически, ковалентные связи между гидрогелями и поверхностями увеличивают стабильность покрытия в долгосрочной перспективе, как продемонстрировали Campelo et al. (Кампело и др., 2017). Согласно анализу XPS (таблица 3), этот метод прививки был эффективен на Ti6Al4V, поскольку элементы Ti от подложки обнаружены не были. Кроме того, атомные проценты C, O и N были близки к ожидаемым на основе химической структуры дофамина.Эти результаты подтверждаются другими исследованиями, показывающими формирование слоя полидофамина на подложках из титана (Kang et al., 2013; He et al., 2014; Wang et al., 2019). Поверхность с привитым ДОФА показала аналогичные значения краевого угла и шероховатости по сравнению с таковой у исходного сплава, подвергнутого пескоструйной очистке (таблица 2). Несмотря на то, что было отмечено резкое увеличение угла смачивания поверхности с привитым ДОФА, по сравнению с высокогидрофильными поверхностями, активированными NaOH, поверхность с привитым ДОФА оставалась гидрофильной.Эти наблюдения и аналогичные значения краевого угла после прививки ДОФА (~ 60 °) были ранее описаны Wang et al. на образцах Ti (Wang et al., 2019), а также Campelo et al. на стальных поверхностях (Campelo et al., 2017). Агароза, природный полимер, обычно используемый для систем с контролируемым высвобождением лекарств (Wang and Wu, 1997; Grolman et al., 2019; Salati et al., 2020), был выбран для получения содержащего антибиотик гидрогеля для покрытия поверхностей Ti6Al4V. Агароза обладает рядом преимуществ, таких как низкая стоимость, высокая доступность и отсутствие цитотоксичности (Das and Pal, 2015).Признано, что, контролируя пористость гидрогеля агарозы (Marras-Marquez et al., 2014; Khodadadi Yazdi et al., 2020), через его степень сшивания, высвобождение лекарственного средства можно регулировать. Таким образом, для лучшего контроля кинетики высвобождения антибиотика и сцепления гидрогеля, а также на основании литературных данных, было оценено влияние ТА и CaCl 2 . Методика определения характеристик поверхности XPS свидетельствовала о присутствии агарозы, показывая процентные содержания C и O, близкие к процентному содержанию чистой агарозы, независимо от состава покрытия (таблица 3).Кроме того, процентное содержание азота, связанного с предыдущим слоем допамина, стало незначительным, что означает, что гидрогель агарозы имел толщину около 5 нм (анализ глубины XPS) и был гомогенно покрыт образцом ДОФА. Это было дополнительно подтверждено профилометрическим анализом, поскольку шероховатость оставалась близкой к образцам с привитым ДОФА, между 0,55 мкм и 0,65 мкм (рис. 3). Наибольшая шероховатость наблюдалась для образца C4 (содержащего ТА), который также показал максимальное значение угла смачивания (~ 70 °; Рисунок 2).Это может быть связано с присутствием ароматических колец TA на поверхности, о чем свидетельствуют спектры C1s высокого разрешения (рис. 1). Несмотря на эти небольшие различия, различные покрытия на основе агарозы, от C2 до C5, казались однородными и обладали гидрофильным характером. Кроме того, покрытия на основе агарозы показали стабильность в псевдофизиологических условиях через 28 дней (спектры FTIR на рисунке S1), что означает, что гидрогели на основе агарозы, как и ожидалось, привиты к промежуточному слою допамина.Существует обширная литература по гидрогелям на основе агарозы, но, насколько нам известно, лишь несколько статей связаны с их прививкой на поверхности. Кроме того, все они требуют химической модификации агарозы. Например, Xu et al. Трансплантировали агарозу на поверхность Ti-DOPA с помощью щелочной химии, что привело к полностью покрытой поверхности Ti (Xu et al., 2016b). Несмотря на интересные результаты, поскольку эта поверхность позволила снизить адгезию морских бактерий, необходимость активации агарозы и ДОФА с использованием сложных химических реакций и стадий очистки делает этот подход сложным.Авторы исследовали более удобный подход, основанный на модифицированной агарозе бромом, смешанном с ТА в различных соотношениях на поверхности Ti (Xu et al., 2017). Полученные покрытия являются более гидрофильными (<40 °) по сравнению с полученными здесь значениями контакта (~ 60 °). Однако их результаты XPS показали, что поверхность Ti покрыта не полностью, поскольку Ti все еще обнаруживается. Кроме того, они продемонстрировали, что более высокое соотношение ТА приводит к лучшему покрытию из-за взаимодействия полифенолов с субстратом, что обеспечивает лучшую долговечность при старении.Даже несмотря на то, что композиция гидрогеля агарозы существенно не изменила характеристики поверхности и оценку стабильности, влияние композиции покрытия на высвобождение GS не показало такого же поведения. Несмотря на всплеск высвобождения, происходящий в первые 6 часов для всех условий, присутствие TA, C4 и C5, добавленных для обеспечения длительного высвобождения GS, по-видимому, задерживало высвобождение GS по сравнению с образцом C3, в условиях без TA (Рисунок 4 ). Это может быть связано с фенольными группами ТА, которые, как хорошо известно, индуцируют сшивание с окружающими здесь молекулами агарозы (Zhang et al., 2010; Ninan et al., 2016) с дополнительным эффектом УФ-облучения (Behboodi-Sadabad et al., 2017). Действительно, признано, что более высокая степень сшивки коррелирует с более медленным временем высвобождения (Meng et al., 2014; Behboodi-Sadabad et al., 2017). После взрывного высвобождения образцы C4 и C5 показали медленное высвобождение антибиотика в течение следующих 7 дней с количеством GS, высвобожденным выше значения MIC против S. aureus бактерий (1 мкг / мл) (Naraharisetti et al., 2005) . Однако после 14 дней инкубации поведение высвобождения GS было аналогичным в образцах, содержащих ТА и CaCl 2 , который был снижен ниже этого значения MIC.В клинике первые 6 часов после имплантации считаются «решающим периодом» для развития инфекций, связанных с имплантатом (Hetrick and Schoenfisch, 2006). В этот период имплант очень подвержен бактериальной колонизации. Более того, инфекционные патогены в этот период пассивны, что дает возможность убить их (Poelstra et al., 2002). Соответственно, Васильев и др. предположили, что идеальное покрытие для высвобождения антибиотиков должно обеспечивать быстрое высвобождение в течение 6 часов с последующим более медленным высвобождением (Vasilev et al., 2009). Были проведены тесты на цитотоксичность, чтобы оценить, оказывают ли сформулированные здесь системы доставки на основе агарозы какие-либо токсические эффекты на клетки человека. Для этого на клетках Saos-2 были проведены непрямые тесты на цитотоксичность. Saos-2 — это перманентная линия клеток, происходящая от остеосаркомы, обладающая остеобластическими свойствами, которые позволили на протяжении многих лет использовать их в качестве модели клеток для исследований, связанных с костями (Rodan et al., 1987; McQuillan et al., 1995; Saldaña et al., др., 2011; Prideaux et al., 2014).Результаты теста показали, что условия C1 и C2 не оказывали цитотоксического действия на тестируемые клетки. Это соответствует предыдущей литературе относительно нецитотоксичности как покрытий DOPA (Lee et al., 2014), так и продуктов деградации гидрогеля агарозы (Zhang et al., 2012; Pauly et al., 2017) и демонстрирует безопасность предлагаемый подход к модификации поверхности. Что касается состояния С3, высвобождающего GS, снова не было отмечено никаких цитотоксических эффектов. GS часто выбирают в качестве антибиотика из-за его широкого спектра действия.Однако при системном введении отмечена токсичность. По этой причине необходимо обеспечить местное и контролируемое высвобождение GS, чтобы избежать побочных побочных эффектов (Yang et al., 2018). В наших экспериментах количество высвобожденного GS попадает в окно концентраций, в котором было показано, что GS не оказывает цитотоксических эффектов (Isefuku et al., 2003). Однако цитотоксичность статистически увеличивалась в присутствии условий C4. Это состояние содержит ТА в качестве сшивающего агента.На протяжении многих лет ТА проявляла противоопухолевую активность в отношении нескольких линий раковых клеток (Nam et al., 2001; Karakurt and Adali, 2016; Zhang et al., 2018; Nagesh et al., 2020). Как указывалось ранее, несмотря на то, что она широко используется для исследований, связанных с костями, используемая линия клеток Saos-2 происходит от остеосаркомы человека, хорошо известного типа рака костей. Следовательно, увеличение цитотоксичности, зарегистрированное с образцами C4, можно отнести к использованной клеточной модели. Интересно, что в присутствии условия C5 зарегистрированные цитотоксические эффекты на Saos-2 были аналогичны тем, которые наблюдались для условий C1, C2 и C3 (Рисунок 5).Следовательно, добавление CaCl 2 к гелевой композиции могло замаскировать отрицательные эффекты, отмеченные в присутствии ТА. Благоприятные эффекты CaCl 2 были ранее описаны на клетках Saos-2 (Cibor et al., 2017; Hou et al., 2020), что объясняет полученные результаты. Чтобы оценить антибактериальную активность составленных покрытий, образцы, содержащие GS, были протестированы против S. aureus , грамположительной бактерии, которая является первой причиной инфекций, связанных с имплантатами позвоночника (Quaile, 2012).Тест ZOI демонстрирует прямое действие GS, выделяемого тестируемыми образцами. Все условия, содержащие GS (C3, C4 и C5), были способны вызывать ингибирование бактерий в области, окружающей образцы, демонстрируя способность загруженного GS диффундировать из приготовленных гидрогелевых покрытий в соответствии с литературными данными (Moskowitz et al. ., 2010; Cibor et al., 2017). Тест на чувствительность пролил свет на антибактериальные эффекты полученных покрытий. Например, они продемонстрировали, как выпущенный GS со временем смог сохранить свою эффективность после выпуска.Более того, результаты подчеркнули контролируемое высвобождение, полученное при добавлении сшивающих агентов TA и CaCl 2 . Фактически, условие C3 начало терять эффективность со временем в соответствии с меньшим количеством выпущенного GS. Что касается условий C4 и C5, их антибактериальная эффективность в более длительные моменты времени (2 и 7 дней) была значительно выше по сравнению с образцами C3. Следовательно, увеличение сшивки может быть напрямую связано с более медленным высвобождением GS, что позволяет со временем иметь высокую антибактериальную активность (Campos et al., 2009).

Выводы

В настоящем исследовании поверхности дисков Ti6Al4V были покрыты GS-нагруженными гидрогелями агарозы, и было исследовано их антибактериальное действие и потенциальное токсическое действие на клетки человека. Гомогенные антибактериальные покрытия на основе агарозы были успешно получены, как показали проведенные физико-химические характеристики, с помощью простых экспериментальных процедур, основанных на использовании более безопасных и безопасных химических веществ. Концентрация высвобожденного GS из покрытий, нагруженных антибиотиком, была выше, чем MIC антибиотика в течение до 7 дней, с более выраженным эффектом контролируемого высвобождения в присутствии сшивающих агентов TA и CaCl 2 .Более того, как показали антибактериальные тесты, полученное покрытие и высвобожденный GS были способны эффективно ингибировать бактериальную активность. Кроме того, исследуемое покрытие в целом показало незначительные цитотоксические эффекты по отношению к тестируемым клеткам человека. В этом свете представленные результаты открывают путь для дальнейшей разработки антибактериальных покрытий на основе агарозы для модификации спинных имплантатов. Тем не менее, характеристики полученных покрытий в среде in vivo должны быть дополнительно исследованы с точки зрения как антибактериальной активности, так и остеоинтеграции, чтобы полностью раскрыть их потенциал для терапевтического применения.Следует отметить, что представленный подход к нанесению покрытия также может быть применен в ортопедических приложениях и костных имплантатах, что делает его жизнеспособной платформой для борьбы с инфекциями, связанными с ортопедическими заболеваниями.

Заявление о доступности данных

Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами без излишних оговорок.

Вклад авторов

HS, FY и DM разработали представленную идею. HS, PC, FC, GC, FY и DM разработали и спланировали эксперименты.HS проводил эксперименты с помощью ПК, FC, FP и GC. HS, PC, FC, FP и GC внесли свой вклад в интерпретацию результатов. HS написал рукопись при существенной помощи ПК и FC и в консультации с GC, FY и DM. FY и DM курировали проект. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

Финансирование

Это исследование было частично поддержано Советом по естественным наукам и инженерным исследованиям Канады (программа Discovery, стратегические проекты и проекты INNOV-I2I, CUI), Советом по научным и технологическим исследованиям Турции (TUBITAK) (номер проекта: 1059B141700535) и Эгейского университета BAP (номер проекта: 16FBE025).

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Авторы выражают благодарность Шарлю-Эрику Бернье-Клотье за ​​научную поддержку.

Дополнительные материалы

Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389 / fcimb.2021.678081 / full # additional-material

Ссылки

Анил, С., Чалиссерри, Э. П., Нам, С. Ю., Венкатесан, Дж. (2019). Биоматериалы для краниофациальной тканевой инженерии и регенеративной стоматологии. Adv. Dent Biomater. 2019, 643–674. doi: 10.1016 / b978-0-08-102476-8.00025-6

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Behboodi-Sadabad, F., Zhang, H., Trouillet, V., Welle, A., Plumeré, N., Levkin, P.A. (2017). Ультрафиолетовая полимеризация, осаждение и формирование рисунка растительных фенольных соединений. Adv. Funct. Матер. 27, 1–11. doi: 10.1002 / adfm.201700127

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Bono, N., Pennetta, C., Bellucci, M.C., Sganappa, A., Malloggi, C., Tedeschi, G., et al. (2019). Роль генерации в успешной доставке ДНК конъюгатов ПАМАМ- (гуанидино) неомицин. ACS Omega 4, 6796–6807. doi: 10.1021 / acsomega.8b02757

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Британский институт стандартов. (2006). « In Vitro » в BS EN Iso 20776-1: Системы клинического лабораторного тестирования и диагностических тестов — Тестирование на чувствительность инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для тестирования чувствительности к противомикробным препаратам .Лондон: Британский институт стандартов.

Google Scholar

Брюнетт, Д. М., Тенгвалл, П., Текстор, М., Томсен, П. (2000). Титан в медицине, материаловедении, науках о поверхности, инженерии, биологических реакциях и медицинских приложениях. Springer- Verlag Heidelb. Берлин . doi: 10.1007 / 978-3-642-56486-4

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кампело, К. С., Шевалье, П., Ваз, Дж. М., Виейра, Р. С., Мантовани, Д. (2017). Покрытия на основе сульфированного хитозана и допамина для металлических имплантатов, контактирующих с кровью. Mater. Sci. Англ. С . 72, 682–691. doi: 10.1016 / j.msec.2016.11.133

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кампос, М. Г. Н., Ролз, Х. Р., Инносентини-Мей, Л. Х., Сатсанги, Н. (2009). In vitro Устойчивое и контролируемое высвобождение гентамицина из хитозановых перекрестно-связанных пленок. J. Mater. Sci. Матер. Мед . 20 (2), 537–542. doi: 10.1007 / s10856-008-3611-2

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Chahoud, J., Канафани, З., Кандж, С. С. (2014). Инфекции хирургической области после операции на позвоночнике: устранение противоречий в диагнозе. Фронт. Med. 1, 7. doi: 10.3389 / fmed.2014.00007

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Cibor, U., Krok-Borkowicz, M., Brzychczy-Włoch, M., Rumian,., Pietryga, K., Kulig, D., et al. (2017). Полисахаридные мембраны, содержащие гентамицин, для профилактики и лечения послеоперационных раневых инфекций в скелетной системе. Pharm.Res . 34 (10), 2075–2083. doi: 10.1007 / s11095-017-2212-5

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Das, D., Pal, S. (2015). Модифицированные сшитые гидрогели на основе биополимера и декстрина: применение в контролируемой доставке лекарств. RSC Adv. 5, 25014–25050. doi: 10.1039 / c4ra16103c

CrossRef Полный текст | Google Scholar

De Giglio, E., Cometa, S., Ricci, M. A., Cafagna, D., Savino, A. M., Sabbatini, L., et al. (2011). Электросинтезированные гидрогелевые покрытия, модифицированные ципрофлоксацином, для предотвращения инфекций, связанных с титановыми имплантатами. Акта Биоматер . 7 (2), 882–891. doi: 10.1016 / j.actbio.2010.07.030

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Elshawy, W., Watanabe, I., Nakagawa, M., Kramer, P. (2014). Прикрепление фибробластов к титановому имплантату, подвергнутому гидротермической обработке Cacl2. Tanta Dent. J. 11, 223–226. doi: 10.1016 / j.tdj.2014.11.004

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Eltorai, A. E., Haglin, J., Perera, S., Brea, B. A., Ruttiman, R., Garcia, D.R., et al. (2016). Антимикробные технологии в ортопедических и спинных имплантатах. Мир Дж. Ортоп . 7 (6), 361. doi: 10.5312 / wjo.v7.i6.361

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Эмерсон, Р. Х., Манси, М., Тарбокс, Т. Р., Хиггинс, Л. Л. (2002). Сравнение статики с подвижным спейсером при тотальной инфекции коленного сустава. Clin. Ортоп. Relat. Res . 404, 132–138. doi: 10.1097 / 00003086-200211000-00023

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Забудьте, А., Christensen, J., Lüdeke, S., Kohler, E., Tobias, S., Matloubi, M., et al. (2013). Полисахаридные гидрогели с регулируемой жесткостью и проваскулогенными свойствами Через переключение α-спирали на β-лист во вторичной структуре. Proc. Natl. Акад. Sci. США. 110, 12887–12892. DOI: 10.1073 / pnas.1222880110

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Glaive, A. S., Modjinou, T., Versace, D. L., Abbad-Andaloussi, S., Dubot, P., Langlois, V., et al.(2017). Разработка антибактериальных и устойчивых антиоксидантных сетей на основе производных растительных фенолов, используемых в качестве системы доставки карвакрола или дубильной кислоты. ACS Sustain. Chem. Англ. 5, 2320–2329. doi: 10.1021 / acssuschemeng.6b02655

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гудман, С. Б., Яо, З., Кини, М., Янг, Ф. (2013). Будущее биологических покрытий для ортопедических имплантатов. Биоматериалы 34, 3174–3183. doi: 10.1016 / j.biomaterials.2013.01.074

PubMed Реферат | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Gristina, A.Г., Нейлор, П., Мирвик, К. (1989). Инфекции от биоматериалов и имплантатов: гонка за поверхность. Med. Прог. Технол . 14 (3–4), 205–224.

Google Scholar

Гролман, Дж. М., Сингх, М., Муни, Д. Дж., Эрикссон, Э., Нуутила, К. (2019). Гидрогель агарозы, содержащий антибиотики, для ухода за ранами и ожогами. J. Средство против ожогов . 40 (6), 900–906. doi: 10.1093 / jbcr / irz113

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хан, А., Цой, Дж. К. Х., Родригес, Ф. П., Лепринс, Дж. Г., Палин, В. М. (2016). Механизмы бактериальной адгезии на поверхности зубных имплантатов и влияющие факторы. Внутр. J. Adhes. Клей . 69, 58–71. doi: 10.1016 / j.ijadhadh.2016.03.022

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Haraguchi, T., Ayukawa, Y., Shibata, Y., Takeshita, T., Atsuta, I., Ogino, Y., et al. (2020). Влияние гидротермальной обработки титана хлоридом кальция на адгезионные свойства белков, клеток и бактерий. J. Clin. Med. 9, 2627. doi: 10.3390 / jcm

27

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Hetrick, E. M., Schoenfisch, M. H. (2006). Снижение инфекций, связанных с имплантатами: стратегии активного высвобождения. Chem. Soc. Ред. . 84 (3), 1158–1164. doi: 10.1039 / b515219b

CrossRef Полный текст | Google Scholar

He, S., Zhou, P., Wang, L., Xiong, X., Zhang, Y., Deng, Y., et al. (2014). Украшенный антибиотиками титан с повышенной антибактериальной активностью благодаря адгезивному полидофамину для зубных / костных имплантатов. Интерфейс Дж. Р. Соц . 11 (95), 20140169. doi: 10.1098 / rsif.2014.0169

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Hou, Y., Carne, A., McConnell, M., Mros, S., Vasileva, E.A., Mishchenko, N.P., et al. (2020). PHNQ из морского ежа Evechinus Chloroticus с добавлением кальция способствует минерализации линии костных клеток человека Saos-2. Мар. Наркотики 18 (7), 373. doi: 10.3390 / MD18070373

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Hu, Z., Hong, P., Liao, M., Kong, S., Huang, N., Ou, C., et al. (2016). Получение и характеристика композиционных пленок хитозан-агароза. Материалы (Базель) 9 (10), 816. doi: 10.3390 / ma16

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Исефуку, С., Джойнер, К. Дж., Симпсон, А. Х. Р. У. (2003). Гентамицин может отрицательно влиять на остеогенез. J. Orthop. Травма . 17 (3), 212–216. DOI: 10.1097 / 00005131-200303000-00010

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Иванова, Е.П., Чыонг, В. К., Уэбб, Х. К., Баулин, В. А., Ван, Дж. Ю., Мохаммоди, Н. и др. (2011). Дифференциальное притяжение и отталкивание Staphylococcus Aureus и Pseudomonas Aeruginosa на молекулярно гладких пленках титана. Sci. Реп. 1, 1–8. doi: 10.1038 / srep00165

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Канг, Дж., Тада, С., Китадзима, Т., Сон, Т., Айгаки, Т., Ито, Ю. (2013). Иммобилизация костного морфогенетического белка на обработанных ДОФА или допамином титановых поверхностях для усиления остеоинтеграции. BioMed. Res. Инт . 2013, 265980. doi: 10.1155 / 2013/265980

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Каракурт, С., Адали, О. (2016). Дубильная кислота подавляет пролиферацию, миграцию, инвазию рака простаты и модулирует метаболизм лекарств и антиоксидантные ферменты. Anticancer. Agents Med. Chem . 16 (6), 781–789. DOI: 10.2174 / 1871520616666151111115809

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ходадади Язди, М., Тагизаде, А., Тагизаде, М., Стадлер, Ф. Дж., Фарохи, М., Моттагиталаб, Ф. и др. (2020). Биоматериалы на основе агарозы для усовершенствованной доставки лекарств. J. Control. Выпуск 326, 523–543. doi: 10.1016 / j.jconrel.2020.07.028

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ким, К., Кендалл, М. Р., Миллер, М. А., Лонг, К. Л., Ларсон, П. Р., Хамфри, М. Б. и др. (2013). Сравнение титана, пропитанного 5 М растворами NaOH или 5 М КОН. Mater. Sci. Англ.С . 33 (1), 327–339. doi: 10.1016 / j.msec.2012.08.047

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ли, Дж. Дж., Парк, И. С., Шин, Г. С., Лю, С. К., Ан, С. Г., Бэ, Т. С. и др. (2014). Влияние покрытия из полидофамина на биоактивность титана для зубных имплантатов. Внутр. J. Precis. Англ. Производство . 15 (8), 1647–1655. doi: 10.1007 / s12541-014-0515-6

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лю, Г., Чен, С., Фанг, Дж., Сюй, Б., Ли, С., Хао, Ю., и другие. (2016). Микросферы ванкомицина уменьшают послеоперационную инфекцию позвоночника на модели кролика In vivo . BMC Pharmacol. Токсикол . 17 (1), 1–6. doi: 10.1186 / s40360-016-0105-6

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

МакКинтош, Э. Э., Патель, Дж. Д., Марчант, Р. Э., Андерсон, Дж. М. (2006). Влияние химии поверхности биоматериала на адгезию и образование биопленок Staphylococcus Epidermidis In vitro . J. Biomed.Матер. Res. — Часть A . 78 (4), 836–842. doi: 10.1002 / jbm.a.30905

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Маррас-Маркес, Т., Пенья, Дж., Вейга-Очоа, М. Д. (2014). Системы доставки агарозных лекарств, улучшенные включением поверхностно-активных веществ: критическая роль архитектуры пор. Carbohydr. Polym. 103, 359–368. doi: 10.1016 / j.carbpol.2013.12.026

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

McQuillan, D. J., Richardson, M. D., Bateman, J.Ф. (1995). Отложение матрицы кальцифицирующей клеточной линией остеогенной саркомы человека (SAOS-2). Кость 16 (4), 415–426. doi: 10.1016 / 8756-3282 (95)

-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мина, Р., Прасад, К., Сиддханта, А. К. (2007). Приготовление гидрогеля агарозы, фиксированного генипином. J. Appl. Polym. Sci . 4 (1), 290–296. doi: 10.1002 / app.25596

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мейландер, Н. Дж., Пасумарти, М.К., Ковальчик, Т. Х., Купер, М. Дж., Белламконда, Р. В. (2003). Устойчивое высвобождение плазмидной ДНК с использованием липидных микротрубочек и агарозного гидрогеля. J. Control. Выпуск 88, 321–331. DOI: 10.1016 / S0168-3659 (03) 00007-5

PubMed Реферат | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мэн, Г., Хе, Дж., Ву, Й., Ву, Ф., Гу, З. (2014). Содержащий антибиотики хитозановый гидрогель с превосходными двойными функциями: антибактериальной эффективностью и реакцией остеобластических клеток. ACS Appl. Матер.Интерфейсы . 6 (13), 10005–10013. doi: 10.1021 / am502537k

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мишра, Р., Кумар, А. (2014). Остеосовместимость и остеоиндуктивный потенциал сверхмакропористых криогелей поливиниловый спирт-TEOS-агароза-Cacl2 (Ptagc). J. Mater. Sci. Матер. Med. 25, 1327–1337. doi: 10.1007 / s10856-014-5166-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мизута, Н., Хаттори, К., Suzawa, Y., Iwai, S., Matsumoto, T., Tadokoro, M., et al. (2013). Мезенхимальные стромальные клетки улучшают остеогенные способности минерализованных агарозных гелей в модели дефекта черепа полной толщины крысы. J. Tissue Eng. Regen. Мед . 7 (1), 51–60. doi: 10.1002 / term.495

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Moskowitz, J. S., Blaisse, M. R., Samuel, R. E., Hsu, H. P., Harris, M. B., Martin, S. D., et al. (2010). Эффективность контролируемого высвобождения гентамицина из многослойных полиэлектролитов при лечении инфекции Staphylococcus Aureus на модели костей кролика. Биоматериалы . 31 (23), 6019–6030. doi: 10.1016 / j.biomaterials.2010.04.011

PubMed Реферат | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Нагеш, П. К. Б., Чоудхури, П., Хатами, Э., Джайн, С., Дэн, Н., Кашьяп, В. К. и др. (2020). Дубильная кислота подавляет метаболизм липидов и индуцирует АФК в раковых клетках простаты. Sci. Реп. 10, 1–15. doi: 10.1038 / s41598-020-57932-9

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Nam, S., Smith, D.М., Доу, К. П. П., Доу, К. П. П. (2001). Дубильная кислота эффективно подавляет активность протеасом опухолевых клеток, увеличивает экспрессию P27 и Bax и вызывает задержку G1 и апоптоз. Cancer Epidemiol. Биомаркеры Предыдущая . 10 (10), 1083–1088.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Нарахарисетти, П. К., Нинг Лью, М. Д., Фу, Ю. К., Ли, Д. Дж., Ван, К. Х. (2005). Загруженные гентамицином диски и микросферы и их модификации: характеристика и выпуск In vitro . J. Control. Выпуск . 102 (2), 345–359. doi: 10.1016 / j.jconrel.2004.10.016

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Наземи К., Мозтарзаде Ф., Джалали Н., Асгари С., Мозафари М. (2014). Синтез и характеристика хитозановых / биоактивных стеклянных каркасов, содержащих поли (молочная и гликолевая) наночастицы, как локализованная система доставки в костные дефекты. BioMed. Res. Int. 2014, 898930. doi: 10.1155 / 2014/898930

PubMed Реферат | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ninan, N., Забудьте, А., Шастри, В. П., Фелькер, Н. Х., Бленкоу, А. (2016). Антибактериальные и противовоспалительные Ph-чувствительные композитные гидрогели дубильной кислоты-карбоксилированной агарозы для заживления ран. ACS Appl. Матер. Интерфейсы 8, 28511–28521. doi: 10.1021 / acsami.6b10491

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Орапириякул, В., Янг, П. С., Дамиати, Л., Цимбури, П. М. (2018). Антибактериальная модификация поверхности титановых имплантатов в ортопедии. Дж.Tissue Eng. 9, 1–16. doi: 10.1177 / 2041731418789838

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Поли, Х. М., Плейс, Л. У., О-Донахью, Т. Л., Киппер, М. Дж. (2017). Механические свойства и клеточная совместимость гидрогелей агарозы, содержащих протеогликановые миметические привитые сополимеры. Биомакромолекулы 18 (7), 2220–2229. doi: 10.1021 / acs.biomac.7b00643

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Poelstra, K. A., Barekzi, N.А., Редиск, А. М., Фелтс, А. Г., Слант, Дж. Б., Грейнджер, Д. В. (2002). Профилактическое лечение грамположительных и грамотрицательных инфекций брюшного имплантата с использованием местных поликлональных антител. J. Biomed. Матер. Res . 60 (1), 206–215. doi: 10.1002 / jbm.10069

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Prideaux, M., Wijenayaka, A. R., Kumarasinghe, D. D., Ormsby, R. T., Evdokiou, A., Findlay, D. M., et al. (2014). Клетки остеосаркомы Saos2 как модель In vitro для изучения перехода человеческих остеобластов в остеоциты. Calcif. Ткань Инт . 95 (2), 183–193. doi: 10.1007 / s00223-014-9879-y

PubMed Реферат | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Radcliff, K. E., Neusner, A. D., Millhouse, P. W., Harrop, J. D., Kepler, C. K., Rasouli, M. R., et al. (2015). Что нового в диагностике и профилактике инфекций в области хирургического вмешательства на позвоночнике. Spine J. 15, 336–347. doi: 10.1016 / j.spinee.2014.09.022

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рао, П.Дж., Пеллетье, М. Х., Уолш, В. Р., Моббс, Р. Дж. (2014). Межтеловые имплантаты позвоночника: выбор и модификация материалов, функционализация и биоактивация поверхностей для улучшения остеоинтеграции. Orthop. Surg . doi: 10.1111 / os.12098

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Родан, С. Б., Имаи, Ю., Тиде, М. А., Весоловски, Г., Томпсон, Д., Бар-Шавит, З. и др. (1987). Характеристика клеточной линии остеосаркомы человека (Saos-2) с остеобластическими свойствами. Cancer Res .47 (18), 4961–4966.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Салати, М. А., Хазай, Дж., Тахмури, А. М., Самади, А., Тагизаде, А., Тагизаде, М. и др. (2020). Биоматериалы на основе агарозы: возможности и проблемы в инженерии хрящевой ткани. Полимеры (Базель) . 12 (5), 1150. doi: 10.3390 / POLYM12051150

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Салдана, Л., Бенсиамар, Ф., Боре, А., Вилабоа, Н. (2011). В поисках репрезентативных моделей костно-образующих клеток человека для исследований цитосовместимости. Акта Биоматер . 7 (12), 4210–4221. doi: 10.1016 / j.actbio.2011.07.019

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Schimmel, J. J. P., Horsting, P. P., De Kleuver, M., Wonders, G., Van Limbeek, J. (2010). Факторы риска инфекций в области глубокого хирургического вмешательства после спондилодеза. Eur. Spine J. 19, 1711–1719. doi: 10.1007 / s00586-010-1421-y

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ши, З., Неох, К. Г., Канг, Э.Т., По, К., Ван, В. (2008). Бактериальная адгезия и функция остеобластов на титане с поверхностно-привитым хитозаном и иммобилизованным пептидом RGD. J. Biomed. Матер. Res. — Часть A . 86 (4), 865–872. doi: 10.1002 / jbm.a.31648

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сингх Б., Шарма С., Диман А. (2013). Дизайн антибиотикосодержащих гидрогелевых повязок для ран: биомедицинские свойства и гистологическое исследование заживления ран. Внутр. J. Pharm. 457, 82–91. DOI: 10.1016 / j.ijpharm.2013.09.028

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Соболев, А., Валков, А., Косенко, А., Волицки, И., Зиниград, М., Бородянский, К. (2019). Биоактивное покрытие на титановом сплаве с высокой остеоинтеграцией и антибактериальными наночастицами Ag. ACS Appl. Матер. Интерфейсы 11, 39534–39544. doi: 10.1021 / acsami.9b13849

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Stall, A.C., Becker, E., Ludwig, S.C., Gelb, D., Поэльстра, К. А. (2009). Снижение послеоперационной инфекции спинного имплантата с помощью микросфер гентамицина. Позвоночник (Phila. Pa. 1976) . 34 (5), 479–483. doi: 10.1097 / BRS.0b013e318197e96c

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Swanson, T. E., Cheng, X., Friedrich, C. (2011). Разработка противомикробных покрытий хитозан-ванкомицин на титановых имплантатах. J. Biomed. Матер. Res. — Часть A . 97 (2), 167–176. doi: 10.1002 / jbm.a.33043

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Teughels, W., Ван Аше, Н., Слипен, И., Квиринен, М. (2006). Влияние характеристик материала и / или топографии поверхности на развитие биопленок. Clin. Устный. Имплантаты Res. 17, 68–81. doi: 10.1111 / j.1600-0501.2006.01353.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Томе-Бермехо, Ф., Пиньера, А. Р., Альварес, Л. (2017). Остеопороз и лечение дегенеративных заболеваний позвоночника (II). Arch. Bone Jt. Surg . 5 (6), 363. DOI: 10.22038 / abjs.2017.19349.1498

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Wang, S., Song, J., Li, Y., Zhao, X., Chen, L., Li, G., et al. (2019). Прививка антибактериальных полимерных щеток с поверхности титана с помощью химического состава полидофамина и активаторов, восстановленных методом переноса электронов ATRP. React. Funct. Полим . 140, 48–55. doi: 10.1016 / j.reactfunctpolym.2019.04.002

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Wang, N., Wu, X. S. (1997). Получение и характеристика наночастиц гидрогеля агарозы для доставки белков и пептидов. Pharm. Dev. Технол . 2 (2), 135–142. doi: 10.3109 / 1083745970

18

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Xiao, J., Zhu, Y., Liu, Y., Zeng, Y., Xu, F. (2009). Композитное покрытие альгината кальция и частиц желатина на имплантате Ti6Al4V для доставки водорастворимого лекарства. J. Biomed. Матер. Res. — Часть B Прил. Биоматер . 89 (2), 543–550. doi: 10.1002 / jbm.b.31246

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Се, К., Го, Ю., Чжао, С., Ван, Л., Ву, Дж., Тан, Дж., И др. (2019). Частично расплавленные частицы Ti6Al4V увеличивают бактериальную адгезию и подавляют остеогенную активность имплантатов, отпечатанных на 3D-принтере: исследование in vitro. Clin. Ортоп. Relat. Res. 477, 2772–2782. doi: 10.1097 / CORR.0000000000000954

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Xu, L., Pranantyo, D., Neoh, K. G., Kang, E. T. (2017). Противообрастающие покрытия, напоминающие пятна чая, на основе агарозы, функционализированной дубильной кислотой. ACS Sustain. Chem. Eng . 5 (11), 9614–9618. doi: 10.1021 / acssuschemeng.6b02737

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Xu, L.Q., Pranantyo, D., Neoh, K. G., Kang, E. T., Fu, G. D. (2016a). Тиол-реактивная малеимидосодержащая дубильная кислота для биоинспирированного поверхностного закрепления и постфункционализации противообрастающих покрытий. ACS Sustain. Chem. Англ. 4, 4264–4272. doi: 10.1021 / acssuschemeng.6b00760

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Xu, L.К., Пранантьо, Д., Неох, К. Г., Кан, Э. Т., Тео, С. Л. М., Фу, Г. Д. (2016b). Необрастающие покрытия на основе ковалентно сшитой агарозной пленки путем термического азидно-алкинового циклоприсоединения. Коллоидные поверхности B Биоинтерфейсы . 141, 65–73. doi: 10.1016 / j.colsurfb.2016.01.024

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ян, К., Хан, К., Чен, Б., Чжэн, Ю., Чжан, К., Ли, К., и др. (2018). Антимикробные гидрогели: перспективные материалы для медицинского применения. Внутр.Дж. Наномед . 13, 2217. doi: 10.2147 / IJN.S154748

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zaatreh, S., Wegner, K., Strauß, M., Pasold, J., Mittelmeier, W., Podbielski, A., et al. (2016). Совместное культивирование S. Epidermidis и человеческих остеобластов на поверхности имплантата: усовершенствованная модель In Vitro для инфекций, связанных с имплантатом. PLoS Один . 11 (3), e0151534. doi: 10.1371 / journal.pone.0151534

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zarrintaj, P., Манучехри, С., Ахмади, З., Саеб, М. Р., Урбанска, А. М., Каплан, Д. Л. и др. (2018). Биоматериалы на основе агарозы для тканевой инженерии. Carbohydr. Полим . 87, 66–84. doi: 10.1016 / j.carbpol.2018.01.060

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zhang, J., Chen, D., Han, D.M., Cheng, Y.H., Dai, C., Wu, X.J., et al. (2018). Опосредованная дубильной кислотой индукция апоптоза в клетках глиомы человека Hs 683. Онкол. Lett . 15 (5), 6845–6850. DOI: 10,3892 / ол.2018.8197

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zhang, X., Do, M. D., Casey, P., Sulistio, A., Qiao, G.G., Lundin, L., et al. (2010). Химическое сшивание желатина с природными фенольными соединениями по данным ЯМР-спектроскопии высокого разрешения. Биомакромолекулы 11, 1125–1132. doi: 10.1021 / bm1001284

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zhang, L.M., Wu, C.X., Huang, J.Y., Peng, X.H., Chen, P., Tang, S.Q. (2012). Синтез и характеристика разлагаемого композитного гидрогеля агароза / ГК. Carbohydr. Полим . 88 (4), 1445–1452. doi: 10.1016 / j.carbpol.2012.02.050

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Разработка и тестирование устройства на основе полимолочной кислоты для 3D-печати для оптимизации процесса биоремедиации воды | AMB Express

Несколько характеристик PLA делают этот материал особенно подходящим для использования в определенных областях, таких как медицина и клеточная, тканевая и органная инженерия.PLA — это биоразлагаемый и биосовместимый материал, имеющий относительно низкую стоимость и позволяющий создавать индивидуальные конструкции. По этим причинам и пытаясь оптимизировать ранее протестированный биопроцесс на основе микроводоросли C. vulgaris , мы разработали устройство PLA для 3D-печати и изготовили его в трех разных цветах, чтобы проверить их эффективность в качестве ограничивающих каркасов для этого микроорганизма в оптимальная (MS) и более реалистичная (вода в ручье Cildáñez) окружающая среда. Несмотря на более высокую эффективность с точки зрения производства биомассы для иммобилизованных водорослей, не ограниченных в разработанных устройствах PLA, гранулы свободного альгината снизили практическую ценность из-за относительно короткого срока хранения этой органической матрицы в естественной среде, где хищников невозможно контролировать.В этой работе мы разработали и протестировали напечатанное на 3D-принтере устройство из полимолочной кислоты со значительным механическим сопротивлением, в котором альгинатная матрица, захватывающая клеток C. vulgaris , может удерживаться внутри.

Синтетические питательные среды и вода из ручья Cildáñez (Cil.W), используемые для подпитки системы, позволили микроводорослям расти через 5 дней в замкнутой или неограниченной системе. Наибольшая скорость роста (µ) и наименьшее время дупликации (dT) были достигнуты, когда водоросли были иммобилизованы в виде альгинатных шариков.Одной из возможных причин, объясняющих эти различия в скорости роста водорослей, является форма матрицы иммобилизации альгината. В случае неограниченных бусинок ожидается, что сферическая форма позволит обеспечить большую диффузию газа, чем цилиндрические конструкции устройств PLA, и, следовательно, лучшую оксигенацию. Кроме того, этим результатом может быть более высокая доступность питательных веществ из-за прямого контакта между улавливающей водоросли матрицей и субстратом. В этом смысле необходимо упомянуть, что даже когда устройство PLA имеет полупроницаемые стенки, диффузный кислород и питательные вещества могут не достичь достаточной гомогенизации внутри этих устройств, чтобы обеспечить максимальный рост водорослей.

Хорошо известно, что высокие концентрации азота и фосфора в водоемах способствуют развитию первичных продуцентов, а их избыток в конечном итоге приводит к эвтрофикации водных систем. В свете этого сценария становится важным снизить концентрацию этих растворенных веществ. Эффективность биоремедиации предложенной комбинированной системы показывает успешное снижение измеренных физико-химических параметров. В соответствии с этим выводом, рассчитанная скорость денитрификации была значительно выше в CfS, что составляет 2.5-кратное увеличение по сравнению с UcS. Это открытие особенно актуально в контексте недавних исследований, которые подчеркивают полезность твердых источников углерода для поддержания роста гетеротрофных денитрифицирующих сообществ, способных в конечном итоге восстанавливать нитрат-ион до газообразного азота (Schipper et al. 2010).

Наше исследование было задумано как базовое доказательство концепции улучшенного подхода к биоремедиации, основанного на комбинированном использовании микроводорослей с иммобилизованным альгинатом внутри твердого пористого материала, PLA, чтобы в конечном итоге замедлить скорость деградации этой биологической системы в естественных условиях. , не предназначено для различения относительного вклада каждого компонента.Тем не менее, в соответствии с предыдущими результатами, мы ожидали некоторых эффектов самой матрицы PLA, в основном связанных с явлениями адсорбции. В этом смысле сообщалось, что твердые углеродные вещества могут действовать как носители биопленок (Chu and Wang 2013). Несколько биоразлагаемых полимеров, таких как поли-3-гидроксимасляная кислота (ПОБ), поликапролактон (PCL), полибутиленсукцинат и полимолочная кислота, были разработаны и испытаны для твердофазной денитрификации эвтрофированных водоемов (Honda and Osawa 2002; Gibbs et al.2004; Walters et al. 2009 г.). Совсем недавно Zhou et al. (2018) разработали многофункциональную бионную трехмерную губку из полимолочной кислоты, оксида графена и хитозана и доказали ее превосходную эффективность удаления кристаллического фиолетового. Мы предполагаем, что разработанное и оцененное здесь устройство PLA могло способствовать привлечению денитрифицирующих популяций, процветающих в этом водоеме из-за его шероховатой поверхности, обеспечивая оптимальную активность нитратредуктазы, как предполагалось ранее (Wu et al. 2015).

Потребление фосфора микроводорослями обычно связано с метаболизмом липидов и накоплением биомассы.Мы проверили коэффициент обратной корреляции Пирсона (ƿxy = -0,75) между оставшимся уровнем фосфора в субстрате и ростом водорослей в соответствии с предыдущими отчетами (Liang et al. 2013). Результаты показывают, что увеличение биомассы может сопровождаться увеличением липидов, что согласуется с экономичной схемой для повторного использования, например, в будущем производстве биодизеля.

Содержание свинца стало неопределяемым или уменьшилось при обработках UcS и CfS соответственно.Мы приписываем этот результат адсорбции, поверхностному явлению, которое определенно благоприятствовало UcS: около 804 см 2 общей площади воздействия (100 шариков; около 8,04 см 2 каждый) по сравнению с примерно 91,85 см 2 общей площади воздействия в CfS (25 устройств; ок. 3,7 см 2 каждое). Было высказано предположение, что адсорбция тяжелых металлов на клеточных стенках Chlorella может быть связана с наличием отрицательных зарядов, в основном связанных с амино, гидроксильными, карбоксильными, кислотными и сульфатными функциональными группами, среди прочего (Monteiro et al.2012; Каплан 2013; Ферраро и др. 2018; Sayadi et al. 2019). Кроме того, недавнее исследование подтверждает полезность композитных волокон полимолочная кислота (PLA) / наноразмерный хитозан для удаления ионов Cd 2+ из воды (Thomas et al.2020).

Хотя эти устройства почти непрозрачны, они обеспечивали достаточно света и доступ к питательным веществам для роста водорослей. Таким образом, получение биомассы привело к значительному снижению содержания различных растворенных веществ, которые загрязняли эту воду, поскольку они служили питательными веществами для поддержки роста микроводорослей.Более того, микробные сообщества (включая колиформные) были значительно сокращены, вероятно, как следствие установившейся конкуренции между интродуцированными микроводорослями и местным микробным сообществом. Таким образом, популяция C. vulgaris могла бы провести эффективный процесс восстановления, вероятно, с помощью других местных популяций.

С другой стороны, присутствие колиформ в данном естественном водотоке указывает на фекальное загрязнение и, следовательно, влечет за собой риск для здоровья.Следует отметить, что количество колиформных бактерий также значительно снизилось в обеих протестированных системах. Однако, учитывая их высокое начальное количество, только неограниченный биопроцесс может эффективно снизить количество этих микроорганизмов до такой степени, что могут быть достигнуты приемлемые уровни в соответствии со стандартными руководящими принципами. Тем не менее, значительные сокращения наблюдались и в замкнутой системе. Мы считаем, что конкуренция за питательные вещества между интродуцированными водорослями и этими гетеротрофными популяциями была основной движущей силой этого явления, даже когда нельзя исключать специфические антагонистические эффекты.Считается, что сам по себе PLA не обладает антибактериальным действием; однако было опубликовано несколько разработок для медицинских целей, основанных на добавлении антибактериальных веществ (например, сахаридов, ионов металлов) и нанонаполнителей к каркасам из PLA (Karakurt et al., 2019 и ссылки в нем).

Иммобилизованные водоросли внутри устройств PLA могут биоременить этот сильно загрязненный поток с уменьшением более чем на 90% для ключевых анионов, включая нитраты и нитриты, а также фосфора и потенциально патогенных бактерий, таких как колиформ.Использование биоразлагаемого устройства из PLA могло способствовать развитию активного денитрифицирующего сообщества, что, вероятно, способствовало снижению нагрузки азота. Эффективность предложенного процесса биоремедиации была подтверждена тестами на цитотоксичность с использованием хорошо известного растения-биоиндикатора A. cepa . Эти результаты согласуются с уже сообщенными уменьшенными GI (Groppa et al., 2019). Точно так же пропитывание семян UW было связано с более низкими значениями MI, в то время как использование DW и TW приводило к более высоким значениям.Согласно Леме и Марин-Моралесу (2009), низкий ИМ обычно связан с неблагоприятным воздействием ксенобиотиков на рост и развитие растений. Полив TW привел к большей длине корней по сравнению с UW и даже DW. Этот результат может быть приписан присутствию некоторого вещества, способствующего корнеобразованию, или биологического сообщества в очищенной воде.

Chlorella vulgaris — быстрорастущая микроводоросль с минимальными требованиями к культивированию и значительной устойчивостью к стрессовым условиям.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *